(3E,5E)-3-Methyl-2,8-bis-triisopropylsilanyloxy-7-triisopropylsilanyloxymethyl-octa-1,3,5-triene | 183279-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (3E,5E)-3-Methyl-2,8-bis-triisopropylsilanyloxy-7-triisopropylsilanyloxymethyl-octa-1,3,5-triene
• 英文别名: [(3E,5E)-6-methyl-7-tri(propan-2-yl)silyloxy-2-[tri(propan-2-yl)silyloxymethyl]octa-3,5,7-trienoxy]-tri(propan-2-yl)silane
• CAS: 183279-59-6
• 化学式: C₃₇H₇₆O₃Si₃
• 分子量: 653.265
• InChiKey: PCDRBMPUJDBJHS-UQQLUSDFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.2
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3E,5E)-3-Methyl-2,8-bis-triisopropylsilanyloxy-7-triisopropylsilanyloxymethyl-octa-1,3,5-triene 在 硫酸 、 四丁基氟化铵 、 三甲基铝 、 三苯基锑 、 四氯化钛 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 78.25h， 生成 (1R,4S)-2-{(1S,2R,3S)-2-[(E)-2-(2,2-Dimethyl-[1,3]dioxan-5-yl)-vinyl]-1,3-dimethyl-4-oxo-cyclohexanecarbonyl}-4,7,7-trimethyl-2-aza-bicyclo[2.2.1]heptan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Toward the Development of a General Chiral Auxiliary. 5. High Diastereofacial Selectivity in Cycloadditions with Trienol Silyl Ethers:  An Application to an Enantioselective Synthesis of (−)-Cassioside

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo961613q
• 作为产物：
  描述：

  (3E,5E)-6-(2,2-Dimethyl-[1,3]dioxan-5-yl)-3-methyl-hexa-3,5-dien-2-one 在 水 、 silica gel 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3E,5E)-3-Methyl-2,8-bis-triisopropylsilanyloxy-7-triisopropylsilanyloxymethyl-octa-1,3,5-triene
  参考文献：
  名称：

  Toward the Development of a General Chiral Auxiliary. 5. High Diastereofacial Selectivity in Cycloadditions with Trienol Silyl Ethers:  An Application to an Enantioselective Synthesis of (−)-Cassioside

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo961613q

文献信息

• Toward the Development of a General Chiral Auxiliary. 5. High Diastereofacial Selectivity in Cycloadditions with Trienol Silyl Ethers:  An Application to an Enantioselective Synthesis of (−)-Cassioside
  作者：Robert K. Boeckman、Yugang Liu

  DOI：10.1021/jo961613q

  日期：1996.11.15