4-methoxysulfonyl-7-fluoro-2,1,3-benzoxadiazole | 224620-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶二唑类
• 英文名称: 4-methoxysulfonyl-7-fluoro-2,1,3-benzoxadiazole
• 英文别名: Methyl 7-fluoro-2,1,3-benzoxadiazole-4-sulfonate
• CAS: 224620-01-3
• 化学式: C₇H₅FN₂O₄S
• 分子量: 232.192
• InChiKey: IWFAZHUDQRHBOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  90.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲胺 、 4-methoxysulfonyl-7-fluoro-2,1,3-benzoxadiazole 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 以85%的产率得到4-(N,N-dimethylamino)-7-methoxysulfonyl-2,1,3-benzoxadiazole
  参考文献：
  名称：

  半经验PM3计算揭示了4,7-二取代的苯并呋喃化合物的荧光特性，LUMO能量与从4位到7位的偶极矩之间的关系

  摘要：

  本文通过计算机计算阐明了4,7-二取代苯并呋喃化合物的化学结构与荧光特性（荧光强度，最大激发波长和最大发射波长）之间的关系。我们先前使用4-和7-位取代基的Hammett取代基常数进行的研究表明，苯并呋喃山骨架上的总电子密度和从4-至7-位指向的偶极矩可能会影响荧光特性。这些化合物。选择苯并呋喃骨架上的原子电荷之和，HOMO能量和LUMO能量作为参数，以反映苯并呋喃骨架上的电子密度的总和，并通过AM1和PM3计算得出。还用两个哈密顿量计算了从4位到7位的偶极矩。通过PM3计算获得的LUMO能量和从4位到7位的偶极矩与荧光特性最密切相关。使用这些参数，将荧光的4,7-二取代的苯并呋喃类化合物分为两组，并且最大激发和发射波长在这两组之间是不同的。这些关系表明，4,7-二取代的苯并呋喃类化合物的荧光特性由苯并呋喃类骨架上的总电子密度和从4位到7位的偶极矩确定。此外，我们预测了四个4的荧光特征

  DOI：

  10.1039/a808010k
• 作为产物：
  描述：

  sodium methylate 、 7-氟-2,1,3-苯并恶二唑-4-磺酰氯 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 以12%的产率得到4-methoxysulfonyl-7-fluoro-2,1,3-benzoxadiazole
  参考文献：
  名称：

  半经验PM3计算揭示了4,7-二取代的苯并呋喃化合物的荧光特性，LUMO能量与从4位到7位的偶极矩之间的关系

  摘要：

  本文通过计算机计算阐明了4,7-二取代苯并呋喃化合物的化学结构与荧光特性（荧光强度，最大激发波长和最大发射波长）之间的关系。我们先前使用4-和7-位取代基的Hammett取代基常数进行的研究表明，苯并呋喃山骨架上的总电子密度和从4-至7-位指向的偶极矩可能会影响荧光特性。这些化合物。选择苯并呋喃骨架上的原子电荷之和，HOMO能量和LUMO能量作为参数，以反映苯并呋喃骨架上的电子密度的总和，并通过AM1和PM3计算得出。还用两个哈密顿量计算了从4位到7位的偶极矩。通过PM3计算获得的LUMO能量和从4位到7位的偶极矩与荧光特性最密切相关。使用这些参数，将荧光的4,7-二取代的苯并呋喃类化合物分为两组，并且最大激发和发射波长在这两组之间是不同的。这些关系表明，4,7-二取代的苯并呋喃类化合物的荧光特性由苯并呋喃类骨架上的总电子密度和从4位到7位的偶极矩确定。此外，我们预测了四个4的荧光特征

  DOI：

  10.1039/a808010k

文献信息

• Semi-empirical PM3 calculation reveals the relationship between the fluorescence characteristics of 4,7-disubstituted benzofurazan compounds, the LUMO energy and the dipole moment directed from the 4- to the 7-position
  作者：Seiichi Uchiyama、Tomofumi Santa、Kazuhiro Imai

  DOI：10.1039/a808010k

  日期：——

  with the PM3 calculation is most closely related with the fluorescence characteristics. Using these parameters, the fluorescent 4,7-disubstituted benzofurazan compounds were classified into two groups, and the maximum excitation and emission wavelengths were different between these two groups. These relationships indicated that the fluorescence characteristics of 4,7-disubstituted benzofurazan compounds

  本文通过计算机计算阐明了4,7-二取代苯并呋喃化合物的化学结构与荧光特性（荧光强度，最大激发波长和最大发射波长）之间的关系。我们先前使用4-和7-位取代基的Hammett取代基常数进行的研究表明，苯并呋喃山骨架上的总电子密度和从4-至7-位指向的偶极矩可能会影响荧光特性。这些化合物。选择苯并呋喃骨架上的原子电荷之和，HOMO能量和LUMO能量作为参数，以反映苯并呋喃骨架上的电子密度的总和，并通过AM1和PM3计算得出。还用两个哈密顿量计算了从4位到7位的偶极矩。通过PM3计算获得的LUMO能量和从4位到7位的偶极矩与荧光特性最密切相关。使用这些参数，将荧光的4,7-二取代的苯并呋喃类化合物分为两组，并且最大激发和发射波长在这两组之间是不同的。这些关系表明，4,7-二取代的苯并呋喃类化合物的荧光特性由苯并呋喃类骨架上的总电子密度和从4位到7位的偶极矩确定。此外，我们预测了四个4的荧光特征