ethyl 4-[N-(2-methylacryloyl)amino]-2-n-propyl-1-[[2'-(N-triphenylmethyltetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl]methyl]imidazole-5-carboxylate | 170791-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: ethyl 4-[N-(2-methylacryloyl)amino]-2-n-propyl-1-[[2'-(N-triphenylmethyltetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl]methyl]imidazole-5-carboxylate
• 英文别名: ethyl 5-(2-methylprop-2-enoylamino)-2-propyl-3-[[4-[2-(1-trityltetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]imidazole-4-carboxylate
• CAS: 170791-11-4
• 化学式: C₄₆H₄₃N₇O₃
• 分子量: 741.893
• InChiKey: IHTJXKRZXASERY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.1
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-[N-(2-methylacryloyl)amino]-2-n-propyl-1-[[2'-(N-triphenylmethyltetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl]methyl]imidazole-5-carboxylate 在 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-[Methyl-(2-methyl-acryloyl)-amino]-2-propyl-3-[2'-(1H-tetrazol-5-yl)-biphenyl-4-ylmethyl]-3H-imidazole-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  非肽血管紧张素II受体拮抗剂的研究。IV。4-丙烯酰胺-1H-咪唑衍生物的合成及生物学评价。

  摘要：

  合成了一系列新的在咪唑环的4位上含有丙烯酰胺基团的非肽血管紧张素II拮抗剂，并通过功能测定在兔主动脉中检测了它们的拮抗活性。选择丙烯酰胺基团作为EXP3174氯基团的大亲脂性替代物。丙烯酰胺部分的结构活性关系研究表明，在4位上被N-甲基-3,3-二甲基丙烯酰胺基团取代可得到最佳化合物2-丁基-4-[（3,3-二甲基丙烯酰基） ）甲基-氨基] -1-[[2'-（1H-四唑-5-基）联苯-4-基]甲基] -1H-咪唑-5-羧酸（1），其在EXP3174方面优于体外。由于1口服后大鼠对血管紧张素II引起的升压反应仅表现出较弱的活性，1的羧酸官能团转化为前药酯（13）。其中，当将1-[（乙氧基羰基）氧基]乙基酯（13a）口服给予大鼠时，其作用最强，持续时间最长。当对有意识的呋塞米治疗的狗口服给药时，与DuP 753相比，13a的降血压活性提高了约3倍。这些数据表明13a可能是治疗血管紧张素II依赖性疾病（例如高血压）的有用药物。

  DOI：

  10.1248/cpb.46.973
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 2-[1-(cyanoamino)butylideneamino]acetate 在 吡啶 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.58h， 生成 ethyl 4-[N-(2-methylacryloyl)amino]-2-n-propyl-1-[[2'-(N-triphenylmethyltetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl]methyl]imidazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  非肽血管紧张素II受体拮抗剂的研究。IV。4-丙烯酰胺-1H-咪唑衍生物的合成及生物学评价。

  摘要：

  合成了一系列新的在咪唑环的4位上含有丙烯酰胺基团的非肽血管紧张素II拮抗剂，并通过功能测定在兔主动脉中检测了它们的拮抗活性。选择丙烯酰胺基团作为EXP3174氯基团的大亲脂性替代物。丙烯酰胺部分的结构活性关系研究表明，在4位上被N-甲基-3,3-二甲基丙烯酰胺基团取代可得到最佳化合物2-丁基-4-[（3,3-二甲基丙烯酰基） ）甲基-氨基] -1-[[2'-（1H-四唑-5-基）联苯-4-基]甲基] -1H-咪唑-5-羧酸（1），其在EXP3174方面优于体外。由于1口服后大鼠对血管紧张素II引起的升压反应仅表现出较弱的活性，1的羧酸官能团转化为前药酯（13）。其中，当将1-[（乙氧基羰基）氧基]乙基酯（13a）口服给予大鼠时，其作用最强，持续时间最长。当对有意识的呋塞米治疗的狗口服给药时，与DuP 753相比，13a的降血压活性提高了约3倍。这些数据表明13a可能是治疗血管紧张素II依赖性疾病（例如高血压）的有用药物。

  DOI：

  10.1248/cpb.46.973

文献信息

• Process for the production of tetrazolyl compounds
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05578733A1

  公开（公告）日：1996-11-26

  Disclosed is a method for removing a protective group of an N-protected tetrazolyl compound which comprises reacting said N-protected tetrazolyl compound with a mineral acid under substantially anhydrous conditions in the presence of an alcohol, insuring a high reaction yield of the object tetrazolyl compound.

  公开了一种去除N-保护基的四唑化合物的方法，包括在醇的存在下，在基本无水条件下，将所述N-保护的四唑化合物与矿酸反应，确保目标四唑化合物的高反应产率。
• A process for the production of tetrazolyl compounds
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0668272A2

  公开（公告）日：1995-08-23

  Disclosed is a process for removing a protective group of an N-protected tetrazolyl compound which comprises reacting said N-protected tetrazolyl compound with a mineral acid under substantially anhydrous conditions in the presence of an alcohol, insuring a high reaction yield of the object tetrazolyl compound.

  本发明公开了一种去除 N 保护四唑化合物保护基的工艺，该工艺包括在醇的存在下，使所述 N 保护四唑化合物在基本无水的条件下与矿物酸反应，以确保目标四唑化合物的高反应产率。
• US5578733A
  申请人：——

  公开号：US5578733A

  公开（公告）日：1996-11-26