4-(6-Amino-3,5-dicyano-pyridin-2-yl)-piperazine-1-carboxylic acid ethyl ester | 154124-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-(6-Amino-3,5-dicyano-pyridin-2-yl)-piperazine-1-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 4-(6-amino-3,5-dicyanopyridin-2-yl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 154124-67-1
• 化学式: C₁₄H₁₆N₆O₂
• 分子量: 300.32
• InChiKey: MDNKRKJFOFZRNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(6-Amino-3,5-dicyano-pyridin-2-yl)-piperazine-1-carboxylic acid ethyl ester 、 formamide 反应 0.25h， 以65%的产率得到4-(4-Amino-6-cyano-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-piperazine-1-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  从多取代吡啶方便合成4-氨基-7-（二烷基氨基）吡啶并[2,3- d ]嘧啶

  摘要：

  据报道，通过官能化吡啶的环化，可以方便地合成4-氨基-7-（二烷基氨基）吡啶并[2,3- d ]嘧啶。描述了由3-氨基-3-（二烷基芳基）丙烯腈和乙氧基亚甲基丙二腈制备起始吡啶的方法。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300143
• 作为产物：
  描述：

  3-amino-3-(4-ethoxycarbonylpiperazino)propenenitrile 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 4-(6-Amino-3,5-dicyano-pyridin-2-yl)-piperazine-1-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  从多取代吡啶方便合成4-氨基-7-（二烷基氨基）吡啶并[2,3- d ]嘧啶

  摘要：

  据报道，通过官能化吡啶的环化，可以方便地合成4-氨基-7-（二烷基氨基）吡啶并[2,3- d ]嘧啶。描述了由3-氨基-3-（二烷基芳基）丙烯腈和乙氧基亚甲基丙二腈制备起始吡啶的方法。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300143

文献信息

• Convenient synthesis of 4-amino-7-(dialkylamino)pyrido[2,3-<i>d</i>]pyrimidines from polysubstituted pyridines
  作者：Maria Teresa Cocco、Cenzo Congiu、Antonio Maccioni、Valentina Onnis

  DOI：10.1002/jhet.5570300143

  日期：1993.1

  A convenient synthesis of 4-amino-7-(dialkylamino)pyrido[2,3-d]pyrimidines via cyclization of functionalized pyridines is reported. The preparation of the starting pyridines from 3-amino-3-(dialkylaraino)propene-nitriles and ethoxymethylenemalononitrile is described.

  据报道，通过官能化吡啶的环化，可以方便地合成4-氨基-7-（二烷基氨基）吡啶并[2,3- d ]嘧啶。描述了由3-氨基-3-（二烷基芳基）丙烯腈和乙氧基亚甲基丙二腈制备起始吡啶的方法。