3'-deoxy-3'-methylene-2',5'-di-O-trityluridine | 134848-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 3'-deoxy-3'-methylene-2',5'-di-O-trityluridine
• 英文别名: 2',5'-di-O-trityl-3'-deoxy-3'-methylideneuridine；1-[(2R,3R,5S)-4-methylidene-3-trityloxy-5-(trityloxymethyl)oxolan-2-yl]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 134848-62-7
• 化学式: C₄₈H₄₀N₂O₅
• 分子量: 724.856
• InChiKey: DDPDKBVXNMRYNF-AOHALUMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  77.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3'-deoxy-3'-methylene-2',5'-di-O-trityluridine 在 溶剂黄146 作用下， 反应 2.5h， 以94%的产率得到3'-deoxy-3'-methyleneuridine
  参考文献：
  名称：

  各种2'-和3'-亚甲基取代的核苷类似物的合成及其抗癌和抗病毒活性以及2'-脱氧-2'-亚甲基吡啶盐酸盐的晶体结构。

  摘要：

  已经合成了各种2'-和3'-亚甲基取代的核苷类似物，并将其评估为潜在的抗癌剂和/或抗病毒剂。在这些化合物中，2'-脱氧-2'-亚甲基-5-氟胞苷（22）和2'-脱氧-2'-亚甲基胞苷（23）不仅在培养中表现出对鼠L1210和P388白血病，肉瘤180的有效抗癌活性。 ，人CCRF-CEM淋巴母细胞性白血病，其ED50值分别为1.2和0.3 microM，0.6和0.4 microM，1.5和1.5 microM，0.05和0.03 microM，但在小鼠L1210白血病中也有活性。在所有测试的药物剂量水平（分别为25、50和75 mg / kg）中，化合物23没有毒性死亡，而化合物22在最高剂量水平下仅产生一个毒性死亡。相反，在同一项研究中，1-β-D-阿拉伯呋喃糖基胞嘧啶（ara-C）分别导致2 / 5、5 / 5和5/5毒性死亡。化合物22和23均显示出比ara-C更好的抗癌活性，产生更高的T

  DOI：

  10.1021/jm00112a040
• 作为产物：
  描述：

  甲基三苯基溴化膦 、 1-<2,5-di-O-trityl-β-D-erythro-pentofuran-3-ulosyl>uracil 在 sodium hydride 、 二甲基亚砜 作用下， 生成 3'-deoxy-3'-methylene-2',5'-di-O-trityluridine
  参考文献：
  名称：

  各种2'-和3'-亚甲基取代的核苷类似物的合成及其抗癌和抗病毒活性以及2'-脱氧-2'-亚甲基吡啶盐酸盐的晶体结构。

  摘要：

  已经合成了各种2'-和3'-亚甲基取代的核苷类似物，并将其评估为潜在的抗癌剂和/或抗病毒剂。在这些化合物中，2'-脱氧-2'-亚甲基-5-氟胞苷（22）和2'-脱氧-2'-亚甲基胞苷（23）不仅在培养中表现出对鼠L1210和P388白血病，肉瘤180的有效抗癌活性。 ，人CCRF-CEM淋巴母细胞性白血病，其ED50值分别为1.2和0.3 microM，0.6和0.4 microM，1.5和1.5 microM，0.05和0.03 microM，但在小鼠L1210白血病中也有活性。在所有测试的药物剂量水平（分别为25、50和75 mg / kg）中，化合物23没有毒性死亡，而化合物22在最高剂量水平下仅产生一个毒性死亡。相反，在同一项研究中，1-β-D-阿拉伯呋喃糖基胞嘧啶（ara-C）分别导致2 / 5、5 / 5和5/5毒性死亡。化合物22和23均显示出比ara-C更好的抗癌活性，产生更高的T

  DOI：

  10.1021/jm00112a040

文献信息

• Auguste, Sandra P.; Young, Douglas W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 4, p. 395 - 404
  作者：Auguste, Sandra P.、Young, Douglas W.

  DOI：——

  日期：——