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dimethyl 1,4,6,8,9,10,11,13-octapropylpentacene-2,3-dicarboxylate | 323585-85-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dimethyl 1,4,6,8,9,10,11,13-octapropylpentacene-2,3-dicarboxylate
英文别名
——
dimethyl 1,4,6,8,9,10,11,13-octapropylpentacene-2,3-dicarboxylate化学式
CAS
323585-85-9
化学式
C50H66O4
mdl
——
分子量
731.072
InChiKey
UPOBILZBGZQFDR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    17.3
  • 重原子数:
    54
  • 可旋转键数:
    20
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.52
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dimethyl 1,4,6,8,9,10,11,13-octapropylpentacene-2,3-dicarboxylate氧气 作用下, 以100%的产率得到Dimethyl 1,5,8,12,16,17,18,19-octapropyl-23,24-dioxahexacyclo[10.10.2.02,11.04,9.013,22.015,20]tetracosa-2(11),3,5,7,9,13(22),14,16,18,20-decaene-6,7-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    取代基对多取代并苯氧化中区域选择性的影响
    摘要:
    取代并苯如蒽、并四苯和并五苯衍生物与O 2 的反应取决于取代基及其位置。在并四苯和并五苯衍生物的情况下,该方向与 DDQ 的 Diels-Alder 反应相反。1,2,3,4,5,6,7,8-八甲基蒽与O 2 反应以在两个端环处提供双氧化化合物(二内过氧化物)。
    DOI:
    10.1246/cl.2004.410
  • 作为产物:
    描述:
    dimethyl 5,14-dihydro-1,4,6,8,9,10,11,13-octapropylpentacene-2,3-dicarboxylate四氯苯醌 作用下, 以 为溶剂, 反应 24.0h, 以33%的产率得到dimethyl 1,4,6,8,9,10,11,13-octapropylpentacene-2,3-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    同系化合成高度烷基取代的并四苯和并五苯衍生物的简单方法
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja003130g
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文献信息

  • Polyacene derivatives and production thereof
    申请人:——
    公开号:US20030116755A1
    公开(公告)日:2003-06-26
    The present invention relates to polyacene derivatives represented by general formula (I) below: 1 (wherein R 1 to R 10 , etc. each represents hydrogen atom, hydrocarbon group, or an alkoxy group; A 1 and A 2 are hydrogen atom, a halogen atom, a hydrocarbon group, an alkoxy group, cyano group, etc.; n is an integer of not less than 1; R 6 and R 7 may be linked to each other to form a ring); and a process for preparing the polyacene derivatives from polyhydro compounds as well as electrically conductive materials comprising the polyacene derivatives. According to the process for preparing the polyacene derivatives of the present invention, optional substituents can be introduced into any carbon atoms of the polyacene, and the number of aromatic rings can be increased.
    本发明涉及由下列通式(I)所表示的聚芴衍生物:1(其中R1至R10等分别表示氢原子、烃基或烷氧基;A1和A2表示氢原子、卤素原子、烃基、烷氧基、氰基等;n是不小于1的整数;R6和R7可以连接在一起形成环)以及从聚氢化合物制备聚芴衍生物的方法,以及包含聚芴衍生物的电导材料。根据本发明制备聚芴衍生物的方法,可以在聚芴的任何碳原子上引入可选的取代基,并且可以增加芳香环的数量。
  • POLYACENE DERIVATIVES AND PRODUCTION THEREOF
    申请人:Japan Science and Technology Agency
    公开号:EP1262469B1
    公开(公告)日:2012-01-11
  • US7901594B2
    申请人:——
    公开号:US7901594B2
    公开(公告)日:2011-03-08
  • Substituent Effect on Regioselectivity in Oxygenation of Multisubstituted Acenes
    作者:Xin Zhou、Masanori Kitamura、Baojian Shen、Kiyohiko Nakajima、Tamotsu Takahashi
    DOI:10.1246/cl.2004.410
    日期:2004.4
    Reaction of substituted acenes such as anthracene, naphthacene, and pentacene derivatives with O 2 was dependent on the substituents and their positions. The orientation is in contrast to Diels-Alder reaction with DDQ in the case of naphthacene and pentacene derivatives. 1,2,3,4,5,6,7,8-Octamethylanthracene reacted with O 2 to afford a doubly oxygenated compound (diendoperoxide) at both end rings.
    取代并苯如蒽、并四苯和并五苯衍生物与O 2 的反应取决于取代基及其位置。在并四苯和并五苯衍生物的情况下,该方向与 DDQ 的 Diels-Alder 反应相反。1,2,3,4,5,6,7,8-八甲基蒽与O 2 反应以在两个端环处提供双氧化化合物(二内过氧化物)。
  • Straightforward Method for Synthesis of Highly Alkyl-Substituted Naphthacene and Pentacene Derivatives by Homologation
    作者:Tamotsu Takahashi、Masanori Kitamura、Baojian Shen、Kiyohiko Nakajima
    DOI:10.1021/ja003130g
    日期:2000.12.1
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