4-fluoro-N-(2,4,6,7-tetramethyl-3-phenyl-1-benzofuran-5-yl)benzamide | 409366-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 4-fluoro-N-(2,4,6,7-tetramethyl-3-phenyl-1-benzofuran-5-yl)benzamide
• CAS: 409366-53-6
• 化学式: C₂₅H₂₂FNO₂
• 分子量: 387.454
• InChiKey: FRFXBFSULTZIQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-fluoro-N-(2,4,6,7-tetramethyl-3-phenyl-1-benzofuran-5-yl)benzamide 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-(4-Fluorobenzyl)-2,4,6,7-tetramethyl-3-phenyl-1-benzofuran-5-amine
  参考文献：
  名称：

  Benzofuran derivatives, process for the preparation of the same and uses thereof

  摘要：

  该化合物的式子为：其中R1和R2是氢原子、烃基或杂环基，或者R1和R2可以与相邻的碳原子一起形成3-至8-成员的同环或异环环；W表示(i)由公式表示的基团：其中环B表示5-至7-成员环，或(ii)由公式表示的基团：其中R4表示(1)烷基烃基，可以用芳香基取代，或(2)含有芳香基的酰基基团，R5是氢原子、C1-6烷基或酰基基团，但当W为Wa时，R3为氢原子、烃基或杂环基，当W为Wb时，R3表示C6-14芳基，或其盐或前药具有出色的抑制神经退行性等作用，以及出色的脑穿透性，毒性低，因此可用作神经退行性疾病的预防或治疗药物等。

  公开号：

  US06479536B1
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6,7-tetramethyl-3-phenyl-1-benzofuran-5-amine 、 对氟苯甲酰氯 以 ethyl acetate n-hexane 为溶剂， 生成 4-fluoro-N-(2,4,6,7-tetramethyl-3-phenyl-1-benzofuran-5-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Promoters for the proliferation and differentiation of stem cells and/or neuron precursor cells

  摘要：

  一种用于促进干细胞和/或神经前体细胞增殖或分化的药剂，包括由公式1表示的化合物，其中R1和R2中的每一个是H、烃基或杂环基，或与相邻的碳原子结合形成环，R3是H、烃基或杂环基，W是由公式2表示的基团，其中环A是可选取代的苯环，环B是可选取代的含氮5-至7元杂环环，R4是取代芳香基的脂肪烃基的酰基，可以有进一步的取代基，或芳香基，R5是H、C1-6烷基或酰基，R4是芳香基、脂肪烃基或酰基，X是O或S；Y是O、S或NH，环C是可选取代的苯环，或其盐或前药。

  公开号：

  US20040034049A1

文献信息

• Benzofuran derivatives, their production and use
  申请人：——

  公开号：US20020160996A1

  公开（公告）日：2002-10-31

  Compounds represented by the formula: 1 wherein R 1 and R 2 are hydrogen atom, a hydrocarbon group or a heterocyclic group, or R 1 and R 2 may form, together with the adjacent carbon atom, a 3- to 8-membered homocyclic or heterocyclic ring, W indicates (i) a group represented by the formula: 2 wherein ring B indicates a 5- to 7-membered ring, or (ii) a group represented by the formula: 3 wherein R 4 indicates (1) an aliphatic hydrocarbon group, which may be substituted with an aromatic group, or (2) an acyl group containing an aromatic group, R 5 is hydrogen atom, a C 1-6 alkyl, or an acyl group, provided that, when W is Wa, R 3 is hydrogen atom, a hydrocarbon group or a heterocyclic group, when W is Wb, R 3 indicates a C 6-14 aryl group, or salts thereof or prodrugs thereof have an excellent action to inhibit neurodegeneration and the like as well as an excellent brain penetrability and are low in the toxicity, thereby being useful as prophylactic or therapeutic drugs for nerve degenerative diseases and the like.

  由以下公式代表的化合物： 其中 R1 和 R2 是氢原子、烃基或杂环基，或者 R1 和 R2 可以与相邻的碳原子一起形成 3 至 8 个成员的同环或杂环环，W 表示 (i) 由以下公式代表的基团： 其中环 B 表示一个 5 至 7 个成员的环，或者 (ii) 由以下公式代表的基团： 其中 R4 表示 (1) 可以用芳香基取代的脂肪烃基，或者 (2) 含有芳香基的酰基，R5 是氢原子、C1-6 烷基或酰基，提供当 W 是 Wa 时，R3 是氢原子、烃基或杂环基，当 W 是 Wb 时，R3 表示一个 C6-14 芳基，或其盐或前药具有优异的抑制神经退行性等作用，以及出色的脑透过性，毒性低，因此可用作预防或治疗神经退行性疾病等的药物。
• Hetero-bridge substituted 8-arylquinoline pde4 inhibitors
  申请人：Gallant Michel

  公开号：US20050245513A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  8-arylquinolines wherein the aryl group at the 8-position contains a meta one or two atom bridge to a phenyl, 5 or 6 member heteroaryl or fused bicyclic heteroaryl group, and wherein at least one of the bridge atoms is not carbon, are PDE4 inhibitors.

  8-芳基喹啉中，位于8位的芳基基团包含一个与苯、5或6成员杂环芳基或融合的双环杂环芳基群之间的一个或两个原子桥，且至少有一个桥中的原子不是碳，它们是PDE4抑制剂。
• Promoters for the proliferation and differentiation of stem cells and/or neuron precursor cells
  申请人：——

  公开号：US20040034049A1

  公开（公告）日：2004-02-19

  An agent for promoting the proliferation or differentiation of a stem cell and/or neural progenitor cell, comprising a compound represented by Formula: 1 wherein each of R 1 and R 2 is H, a hydrocarbon group or a heterocyclic group, or taken together with the adjacent carbon atom to form a ring, R 3 is H, a hydrocarbon group or a heterocyclic group, W is a group represented by Formula: 2 wherein Ring A is an optionally substituted benzene ring, Ring B is an optionally substituted 5- to 7-membered nitrogen-containing heterocyclic ring, R 4 is an acyl group having an aliphatic hydrocarbon group, which is substituted by an aromatic group and may have a further substitutent, or aromatic group, R 5 is H, C 1-6 alkyl or acyl, R 4c is an aromatic group, an aliphatic hydrocarbon group or acyl, and X is O or S; Y is O, S or NH, Ring C is an optionally substituted benzene ring, or a salt or prodrug thereof is provided.

  一种用于促进干细胞和/或神经前体细胞增殖或分化的药剂，包括由公式1表示的化合物，其中R1和R2中的每一个是H、烃基或杂环基，或与相邻的碳原子结合形成环，R3是H、烃基或杂环基，W是由公式2表示的基团，其中环A是可选取代的苯环，环B是可选取代的含氮5-至7元杂环环，R4是取代芳香基的脂肪烃基的酰基，可以有进一步的取代基，或芳香基，R5是H、C1-6烷基或酰基，R4是芳香基、脂肪烃基或酰基，X是O或S；Y是O、S或NH，环C是可选取代的苯环，或其盐或前药。
• Benzofuran derivatives, process for the preparation of the same and uses thereof
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US06479536B1

  公开（公告）日：2002-11-12

  Compounds represented by the formula: wherein R1 and R2 are hydrogen atom, a hydrocarbon group or a heterocyclic group, or R1 and R2 may form, together with the adjacent carbon atom, a 3- to 8-membered homocyclic or heterocyclic ring, W indicates (i) a group represented by the formula:  wherein ring B indicates a 5- to 7-membered ring, or (ii) a group represented by the formula:  wherein R4 indicates (1) an aliphatic hydrocarbon group, which may be substituted with an aromatic group, or (2) an acyl group containing an aromatic group, R5 is hydrogen atom, a C1-6 alkyl, or an acyl group, provided that, when W is Wa, R3 is hydrogen atom, a hydrocarbon group or a heterocyclic group, when W is Wb, R3 indicates a C6-14 aryl group, or salts thereof or prodrugs thereof have an excellent action to inhibit neurodegeneration and the like as well as an excellent brain penetrability and are low in the toxicity, thereby being useful as prophylactic or therapeutic drugs for nerve degenerative diseases and the like.

  该化合物的式子为：其中R1和R2是氢原子、烃基或杂环基，或者R1和R2可以与相邻的碳原子一起形成3-至8-成员的同环或异环环；W表示(i)由公式表示的基团：其中环B表示5-至7-成员环，或(ii)由公式表示的基团：其中R4表示(1)烷基烃基，可以用芳香基取代，或(2)含有芳香基的酰基基团，R5是氢原子、C1-6烷基或酰基基团，但当W为Wa时，R3为氢原子、烃基或杂环基，当W为Wb时，R3表示C6-14芳基，或其盐或前药具有出色的抑制神经退行性等作用，以及出色的脑穿透性，毒性低，因此可用作神经退行性疾病的预防或治疗药物等。
• Antidepressant
  申请人：Ohkawa Shigenori

  公开号：US20050148650A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  A PKB (Akt) activating agent comprising a compound represented by the formula (I): wherein R 1 and R 2 : H, a hydrocarbon group or a heterocyclic group or R 1 and R 2 form a ring in cooperation with the adjacent carbon atom; R 3 : H, a hydrocarbon group or a heterocyclic group; W: represents a group represented by the formulas: wherein ring A: an optionally substituted benzene ring; ring B: an optionally substituted 5- to 7-membered nitrogen-containing heterocycle; R 4 : an aliphatic hydrocarbon group substituted with an aromatic group and further optionally substituted, or an acyl group containing an aromatic group; R 5 : H, C 1-6 alkyl or acyl; R 4c : an aromatic group, an aliphatic hydrocarbon group or acyl; and X:O or S; Y:O, S or NH; and ring C: an optionally substituted benzene ring, or a salt or a prodrug thereof, and use of the activating agent in prevention or treatment of depression, anxiety, manic-depressive psychosis or PTSD are provided.

  一种 PKB（Akt）激活剂，包括由式（I）代表的化合物： 其中 R 1 和 R 2 :H、烃基或杂环基或 R 1 和 R 2 与相邻碳原子形成一个环； R 3 :H、烃基或杂环基； W：代表由下列式子表示的基团 其中环 A：任选取代的苯环； 环 B：任选取代的 5 至 7 元含氮杂环； R 4 被芳香基团取代并进一步被任选取代的脂族烃基，或含有芳香基团的酰基； R 5 5 :H 1-6 烷基或酰基 4c ：芳香基、脂族烃基或酰基；以及 X:O 或 S；Y:O、S 或 NH；环 C：任选取代的苯环，或其盐或原药，并提供了该活化剂在预防或治疗抑郁症、焦虑症、躁狂抑郁性精神病或创伤后应激障碍中的用途。