1-methyl-5-(chlorodifluoromethyl)-1H-pyrazol-3-ol | 129922-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 1-methyl-5-(chlorodifluoromethyl)-1H-pyrazol-3-ol
• 英文别名: 5-(Chlorodifluoromethyl)-1-methyl-1H-pyrazol-3-ol；5-Chlorodifluoromethyl-3-hydroxy-1-methylpyrazole；3-[chloro(difluoro)methyl]-2-methyl-1H-pyrazol-5-one
• CAS: 129922-57-2
• 化学式: C₅H₅ClF₂N₂O
• 分子量: 182.557
• InChiKey: TXTYVLJCXXQCIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基肼 、 4-Chloro-4,4-difluoro-but-2-ynoic acid ethyl ester 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以53.7%的产率得到1-methyl-5-(chlorodifluoromethyl)-1H-pyrazol-3-ol
  参考文献：
  名称：

  通过将甲基肼加入全氟烷基炔属酯中来区域选择性合成1-甲基-3-羟基-5-全氟烷基吡唑

  摘要：

  已开发出对1-甲基-3-羟基-5-全氟烷基（1H，3H）吡唑的区域选择性途径。在甲醇-水中于0°或在二氯甲烷中于低温下用甲基肼处理全氟烷基炔属酸酯会以区域选择性方式生成1-甲基-3-羟基-5-全氟烷基（1H，3H）吡唑。区域异构体的结构分配基于13 C nmr化学位移，远距离碳氟和碳质子偶合。讨论了乙炔结构对反应区域选择性的影响。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)82607-x

文献信息

• Substituted 3-(4-nitrophenoxy)pyrazoles and their use as herbicides
  申请人：Monsanto Company

  公开号：EP0295233A2

  公开（公告）日：1988-12-14

  The present invention relates to certain novel substituted 3-(4-nitrophenoxy)pyrazoles and their use as herbicides.

  本发明涉及某些新型取代的 3-(4-硝基苯氧基)吡唑及其作为除草剂的用途。
• Gaede, Bruce J.; McDermott, Lisa L., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1993, vol. 30, # 1, p. 49 - 54
  作者：Gaede, Bruce J.、McDermott, Lisa L.

  DOI：——

  日期：——
• HAMPER, BRUCE C., J. FLUOR. CHEM., 48,(1990) N, C. 123-131
  作者：HAMPER, BRUCE C.

  DOI：——

  日期：——
• US4855442A
  申请人：——

  公开号：US4855442A

  公开（公告）日：1989-08-08
• US4964895A
  申请人：——

  公开号：US4964895A

  公开（公告）日：1990-10-23