2-benzylthio-1-methyl-9-triphenylmethyl-9H-purin-6(1H)-one | 135839-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2-benzylthio-1-methyl-9-triphenylmethyl-9H-purin-6(1H)-one
• 英文别名: 2-Benzylsulfanyl-1-methyl-9-tritylpurin-6-one
• CAS: 135839-55-3
• 化学式: C₃₂H₂₆N₄OS
• 分子量: 514.651
• InChiKey: XEVUUNRTQOMDDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  75.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzylthio-1-methyl-9-triphenylmethyl-9H-purin-6(1H)-one 在 氯化亚砜 作用下， 反应 1.0h， 生成 5,6-dihydro-8-methyl-1H-imidazo<2,1-b>purin-9(8H)-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  三环嘌呤衍生物的便捷合成

  摘要：

  方便合成新的杂环，例如7,8-dihydro-1 H-咪唑并[2,1- i ] purin-5（4 H）-ones（2，n = 0）和5,6-dihydro-1 H描述了-咪唑并[2，1 - b ]嘌呤-9（8 H）-一（3）。通过处理6-甲硫基-7 H-嘌呤-2（3- H）-ones 7或2-苄硫基-1-甲基-9-三苯基甲基-9 H-嘌呤-6（1 ）来完成2和3的合成。H）一（15）和适当的氨基醇，然后使用亚硫酰氯进行脱水环化。通过6-羟基-2-巯基嘌呤（12）的苄基化，三苯甲基化和N-甲基化来有效地制备化合物15。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300141
• 作为产物：
  描述：

  2-硫代黄嘌呤 在 sodium hydroxide 、 TEA 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-benzylthio-1-methyl-9-triphenylmethyl-9H-purin-6(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  三环嘌呤衍生物的便捷合成

  摘要：

  方便合成新的杂环，例如7,8-dihydro-1 H-咪唑并[2,1- i ] purin-5（4 H）-ones（2，n = 0）和5,6-dihydro-1 H描述了-咪唑并[2，1 - b ]嘌呤-9（8 H）-一（3）。通过处理6-甲硫基-7 H-嘌呤-2（3- H）-ones 7或2-苄硫基-1-甲基-9-三苯基甲基-9 H-嘌呤-6（1 ）来完成2和3的合成。H）一（15）和适当的氨基醇，然后使用亚硫酰氯进行脱水环化。通过6-羟基-2-巯基嘌呤（12）的苄基化，三苯甲基化和N-甲基化来有效地制备化合物15。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300141