4-(2-aminopropyl)benzofuran | 286834-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 4-(2-aminopropyl)benzofuran
• 英文别名: 1-(1-benzofuran-4-yl)propan-2-amine
• CAS: 286834-83-1
• 化学式: C₁₁H₁₃NO
• 分子量: 175.23
• InChiKey: XROLBZOMVNMIFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-aminopropyl)benzofuran 在 β-环糊精 作用下， 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 生成 (2S)-1-(1-benzofuran-4-yl)propan-2-amine 、 (2S)-1-(1-benzofuran-4-yl)propan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  通过毛细管电泳和β-环糊精衍生物测定不同新型精神活性物质类别的手性状态。

  摘要：

  除了滥用众所周知的非法药物外，消费者还发现了新的合成化合物，它们具有相似的作用，但化学结构发生了微小变化。最初，创建这些所谓的新型精神活性物质（NPS）是为了规避因滥用毒品而引起的起诉法。在过去的十年中，此类化合物世代相传，最流行的化合物是合成的甲基吡啶酮衍生物，称为甲氧麻黄酮。卡西酮在结构上与苯丙胺有关；迄今为止，已经合成了120多种全新的衍生物，并通过Internet进行了交易。卡西酮具有手性中心。然而，关于其对映体的药理学知之甚少。但是，NPS还包含其他手性化合物，例如苯丙胺衍生物，氯胺酮，2-（氨基丙基）苯并呋喃，和吩啶。在我们的项目继续中，以前介绍的一种廉价，易于执行的手性毛细管电泳区分离卡西酮的方法已扩展到上述化合物类别。通过将天然β-环糊精，乙酰基-β-环糊精，2-羟丙基-β-环糊精或羧甲基-β-环糊精作为手性选择剂添加到背景电解质中，即可实现对映体拆分。51个手性NPS用作

  DOI：

  10.1002/chir.23268

文献信息

• Enantiomeric separation of Novel Psychoactive Substances by capillary electrophoresis using (+)-18-crown-6-tetracarboxylic acid as chiral selector
  作者：Johannes S. Hägele、Martin G. Schmid

  DOI：10.1002/chir.22981

  日期：2018.8

  of the enantiomers of these chiral NPS may differ can be assumed from a broad spectrum of active pharmaceutical ingredients. For this reason, analytical method development regarding enantiomeric separation for these classes of substances is of great pharmaceutical and medical interest. The aim of this work was to create an easy‐to‐prepare chiral capillary electrophoresis method for the enantioseparation

  近年来，数百种新型精神活性物质（NPS）进入了欧洲和全球药物市场。这些主要用于娱乐活动的药物引起了严重的社会问题。每年，这些滥用药物的范围都会由新的衍生物扩大，这些新衍生物是通过对已经众所周知的物质的基本结构进行修饰而产生的。另外，它们中的许多具有立体异构中心，其导致2种对映体形式。这些手性NPS的对映异构体的药理作用和效力可能不同的事实可以从多种活性药物成分中推测出来。由于这个原因，关于这些种类的物质的对映异构体分离的分析方法的开发在医药和医学上具有重大意义。这项工作的目的是创建一种易于制备的手性毛细管电泳方法，用于通过（+）-18-冠-6-四羧酸作为手性选择剂，对包含伯氨基的NPS进行对映分离。新型精神活性物质是在各种互联网商店购买的，或代表奥地利警察缉获的样品。研究了选择剂浓度，电解质组成以及向背景电解质中添加有机改性剂对映体分离的影响。在优化条件下，使用pH为2.10的20-mM（
• Substituted 5-chroman-5-YL-ethylamine compounds and their use for the treatment of glaucoma
  申请人：May A. Jesse

  公开号：US20050171190A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  Substituted 5-chroman-5-yl-ethylamine compounds are disclosed. Also disclosed are methods for the lowering and controlling of normal or elevated intraocular pressure as well as a method for the treatment of glaucoma using compositions containing one or more of the compounds of the present invention.

  本发明公开了取代的 5-色满-5-基-乙胺化合物。还公开了降低和控制正常或升高的眼压的方法，以及使用含有一种或多种本发明化合物的组合物治疗青光眼的方法。
• AMINOALKYLBENZOFURANS AS SEROTONIN (5-HT(2C)) AGONISTS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1149085A1

  公开（公告）日：2001-10-31
• US7045545B1
  申请人：——

  公开号：US7045545B1

  公开（公告）日：2006-05-16
• [EN] AMINOALKYLBENZOFURANS AS SEROTONIN (5-HT(2C)) AGONISTS<br/>[FR] AMINOALKYLBENZOFURANNES FAISANT OFFICE D'AGONISTES DE LA SEROTONINE (5-HT(2C))
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2000044737A1

  公开（公告）日：2000-08-03

  The present invention provides serotonergic aminoalkylbenzofurans of Formula (I): where R, R?1, R2, R3, R4, R4', R5, R5¿', and R12 are as described in the specification.