4-bromo-5-nitro-thiophene-2-carboxaldehyde oxime | 631911-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 4-bromo-5-nitro-thiophene-2-carboxaldehyde oxime
• 英文别名: 4-bromo-5-nitro-thiophene-2-carbaldehyde oxime；4-Bromo-5-nitro-thiophene-2-carbaldehyde oxime；N-[(4-bromo-5-nitrothiophen-2-yl)methylidene]hydroxylamine
• CAS: 631911-75-6
• 化学式: C₅H₃BrN₂O₃S
• 分子量: 251.06
• InChiKey: VEHOEHLROPOFBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-5-nitro-thiophene-2-carboxaldehyde oxime 在 三氟甲磺酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-Nitro-3-brom-5-cyanothiophen
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLIDINONE DERIVATIVES AS ANTIMICROBIALS
  [FR] DERIVES D'OXAZOLIDINONES UTILISES EN TANT QU'ANTIMICROBIENS

  摘要：

  本发明涉及某些取代苯基噁唑烷酮的化合物（I）及其合成方法。该发明还涉及含有这些化合物作为抗微生物药物的药物组合物。这些化合物是有用的抗微生物剂，对多种人类和兽医病原体有效，包括革兰氏阳性厌氧细菌，如多重耐药葡萄球菌、链球菌和肠球菌，以及厌氧细菌，如拟杆菌属和梭菌属细菌，以及耐酸菌，如结核分枝杆菌、埃维分枝杆菌和分枝杆菌属。

  公开号：

  WO2005082899A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-5-硝基-2-噻吩甲醛 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-bromo-5-nitro-thiophene-2-carboxaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLIDINONE DERIVATIVES AS ANTIMICROBIALS
  [FR] DERIVES D'OXAZOLIDINONES UTILISES EN TANT QU'ANTIMICROBIENS

  摘要：

  本发明涉及某些取代苯基噁唑烷酮的化合物（I）及其合成方法。该发明还涉及含有这些化合物作为抗微生物药物的药物组合物。这些化合物是有用的抗微生物剂，对多种人类和兽医病原体有效，包括革兰氏阳性厌氧细菌，如多重耐药葡萄球菌、链球菌和肠球菌，以及厌氧细菌，如拟杆菌属和梭菌属细菌，以及耐酸菌，如结核分枝杆菌、埃维分枝杆菌和分枝杆菌属。

  公开号：

  WO2005082899A1

文献信息

• [EN] NOVEL THIOPHENE AMIDINES, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF TREATING COMPLEMENT-MEDIATED DISEASES AND CONDITIONS<br/>[FR] NOUVELLES AMIDINES DE THIOPHENE, COMPOSITIONS DE CES AMIDINES ET PROCEDE POUR TRAITER DES MALADIES ET DES ETATS MEDIES PAR LE COMPLEMENT
  申请人：DIMENSIONAL PHARM INC

  公开号：WO2003099805A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  Disclosed is a method for treating the symptoms of an acute or chronic disorder mediated by the classical pathway of the complement cascade, comprising administering to a mammal in need of such treatment a therapeutically effective amount of a compound of Formula (I) or a solvate, hydrate or pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein R1, R2, R3, R4 and R7 are defined in the specification, Z is SO or SO2, and Ar is an aromatic or heteroaromatic group as defined herein.

  揭示了一种治疗急性或慢性疾病症状的方法，该方法通过补体级联的经典途径介导，包括向需要此类治疗的哺乳动物施用化合物I的治疗有效量或其溶剂化合物、水合物或药用可接受盐；其中规范中定义了R1、R2、R3、R4和R7，Z为SO或SO2，Ar为本规范中定义的芳香族或杂环芳基。
• Novel thiophene amidines, compositions thereof, and methods of treating complement-mediated diseases and conditions
  申请人：3-Dimensional Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040009995A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  Disclosed is a method for treating the symptoms of an acute or chronic disorder mediated by the classical pathway of the complement cascade, comprising administering to a mammal in need of such treatment a therapeutically effective amount of a compound of Formula I 1 or a solvate, hydrate or pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 7 are defined in the specification, Z is SO or SO 2 , and Ar is an aromatic or heteroaromatic group as defined herein.

  本发明公开了一种用于治疗由补体级联反应的经典途径介导的急性或慢性疾病症状的方法，包括向需要此类治疗的哺乳动物施用化合物I1的治疗有效量或其溶剂化物、水合物或药学上可接受的盐；其中R1、R2、R3、R4和R7在说明书中有定义，Z为SO或SO2，Ar为本说明书中所定义的芳香族或杂芳族基团。
• Novel thiophene sulfoximines, compositions thereof, and methods treating complement-mediated diseases and conditions
  申请人：Subasinghe L. Nalin

  公开号：US20070066667A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  Disclosed are compounds for treating the symptoms of an acute or chronic disorder mediated by the classical pathway of the complement cascade. Said compounds are of Formula I or a solvate, hydrate, pharmaceutically acceptable salt, or prodrug thereof; wherein R a , R b , and R c are defined in the specification, as are A Z, Q, R 1 and R 2 .

  本发明涉及一种用于治疗由补体级联经典途径介导的急性或慢性疾病症状的化合物。所述化合物为I式的化合物或其溶剂化物、水合物、药学上可接受的盐或前药；其中Ra、Rb和Rc在规范中定义，A、Z、Q、R1和R2也在规范中定义。
• Thiophene amidines, compositions thereof, and methods of treating complement-mediated diseases and conditions
  申请人：3-Dimensional Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US07138530B2

  公开（公告）日：2006-11-21

  Disclosed is a method for treating the symptoms of an acute or chronic disorder mediated by the classical pathway of the complement cascade, comprising administering to a mammal in need of such treatment a therapeutically effective amount of a compound of Formula (I) or a solvate, hydrate or pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein R1, R2, R3, R4 and R7 are defined in the specification, Z is SO or SO2, and Ar is an aromatic or heteroaromatic group as defined herein.

  本发明揭示了一种治疗由补体级联反应的经典途径介导的急性或慢性疾病症状的方法，包括向需要此类治疗的哺乳动物施用公式（I）的化合物或其溶剂化物、水合物或药学上可接受的盐的治疗有效量；其中R1、R2、R3、R4和R7在规范中有定义，Z为SO或SO2，Ar为芳香或杂芳基，如规范中所定义。
• NOVEL THIOPHENE SULFOXIMINES, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF TREATING COMPLEMENT-MEDIATED DISEASES AND CONDITIONS
  申请人：Subasinghe Nalin L.

  公开号：US20080255108A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  Disclosed are compounds for treating the symptoms of an acute or chronic disorder mediated by the classical pathway of the complement cascade. Said compounds are of Formula I or a solvate, hydrate, pharmaceutically acceptable salt, or prodrug thereof; wherein R a , R b , and R c are defined in the specification, as are A Z, Q, R 1 and R 2 .

  本发明涉及用于治疗由补体级联的经典途径介导的急性或慢性疾病症状的化合物。所述化合物为I式化合物或其溶剂化物、水合物、药学上可接受的盐或前药；其中Ra、Rb和Rc在说明书中定义，A、Z、Q、R1和R2也在说明书中定义。