4-[1-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxycyclopropyl]but-3-en-2-one | 850414-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 4-[1-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxycyclopropyl]but-3-en-2-one
• 英文别名: 4-[1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxycyclopropyl]but-3-en-2-one
• CAS: 850414-58-3
• 化学式: C₁₃H₂₄O₂Si
• 分子量: 240.418
• InChiKey: DJDXQKBMQUQXLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.69
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[1-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxycyclopropyl]but-3-en-2-one 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-[3-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-buta-1,3-dienyl]-cyclopropane
  参考文献：
  名称：

  Discovery of 2,4,6-trisubstituted N-arylsulfonyl piperidines as γ-secretase inhibitors

  摘要：

  Development of cis-2,4,6-trisubstituted piperidine N-arylsulfonamides as gamma-secretase inhibitors for the potential treatment of Alzheimer's disease (AD) is reported. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.09.006
• 作为产物：
  描述：

  1-[[(1,1-二甲基乙基)二甲基甲硅烷基]氧基]-环丙烷羧醛 、 1-三苯基膦-2-丙酮 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-[1-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxycyclopropyl]but-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Discovery of 2,4,6-trisubstituted N-arylsulfonyl piperidines as γ-secretase inhibitors

  摘要：

  Development of cis-2,4,6-trisubstituted piperidine N-arylsulfonamides as gamma-secretase inhibitors for the potential treatment of Alzheimer's disease (AD) is reported. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.09.006