3-[6-(5,6-二丙基-1,2,4-三嗪-3-基)吡啶-2-基]-5,6-二丙基-1,2,4-三嗪 | 215917-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 中文名称: 3-[6-(5,6-二丙基-1,2,4-三嗪-3-基)吡啶-2-基]-5,6-二丙基-1,2,4-三嗪
• 英文名称: 2,6-bis(5,6-di-propyl-1,2,4-triazin-3-yl)pyridine
• 英文别名: 1,2,4-Triazine,3,3'-(2,6-pyridinediyl)bis[5,6-dipropyl-；3-[6-(5,6-dipropyl-1,2,4-triazin-3-yl)pyridin-2-yl]-5,6-dipropyl-1,2,4-triazine
• CAS: 215917-67-2
• 化学式: C₂₃H₃₁N₇
• 分子量: 405.546
• InChiKey: RTDHOCYMCCOSDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  90.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium tetrachloropalladate(II) 、 3-[6-(5,6-二丙基-1,2,4-三嗪-3-基)吡啶-2-基]-5,6-二丙基-1,2,4-三嗪 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以75%的产率得到[Pd(2,6-bis(5,6-di-propyl-1,2,4-triazin-3-yl)pyridine)Cl]Cl
  参考文献：
  名称：

  Pt(II) 和 Pd(II) 的双（三嗪基）吡啶复合物：亲核取代反应、DNA/HSA 相互作用、分子对接和生物活性的研究

  摘要：

  四种新的 Pt(II) 和 Pd(II) 配合物、[Pd(L1)Cl]Cl 1、[Pd(L2)Cl]Cl 2、[Pt(L1)Cl]Cl 3和 [Pt(L2)Cl] ]Cl 4（其中 L1 = 2,6-双（5,6-二苯基-1,2,4-三嗪-3-基）吡啶和 L2 = 2,6-双（5,6-二丙基-1,2 ,4-triazin-3-yl)pyridine), 合成。使用元素分析、IR、1 H NMR 光谱和 MALDI-TOF 质谱对复合物进行表征。1-4个配合物与l-甲硫氨酸( l- met)、l-半胱氨酸( l )的取代反应-cys）和鸟苷-5ʹ-单磷酸（5ʹ-GMP），在生理条件下进行分光光度法研究。具有配体 L1（1或3）的配合物比具有配体 L2（2或4）的配合物更具反应性，其反应系数分别高达 1.57 和 3.71。亲核试剂的反应顺序是：l -met >  l-cys > 5ʹ-GMP。

  DOI：

  10.1007/s00775-021-01879-3

文献信息

• 3-(Pyridin-2-Yl)-[1,2,4]-Triazines as Fungicides
  申请人：Grammenos Wassilios

  公开号：US20090111692A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  The invention relates to 3-(pyridin-2-yl)-[1,2,4]-triazines of formula (I) and their use in the control of parasitic fungi and to herbicides that contain said compounds as an effective ingredient thereof. In formula (I), R 1 , R 2 independently represent OH, halogen, NO 2 , NH 2 , C 1 -C 8 alkyl, C 1 -C 8 alkoxy, C 1 -C 8 halogenalkyl, C 1 -C 8 halogenalkoxy, C 1 -C 8 alkylamino or di(C 1 -C 8 alkyl)amino, or they form, together with the C atoms to which they are bound, a saturated five-, six- or seven-membered carbocycle or heterocycle, which, in addition to the carbon ring members, has one or two heteroatoms selected from oxygen or sulfur as the ring members, the carbocycle and the heterocycle being unsubstituted or having 1, 2, 3 or 4 C 1 -C 4 alkyl groups as the substituents; R 3 represents hydrogen, C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 alkoxy, C 1 -C 4 halogenalkyl, C 1 -C 4 halogenalkoxy, C 3 -C 6 cycloalkyl, C 3 -C 6 cycloalkylmethyl, or halogen; R 4 represents hydrogen, C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 alkoxy, C 1 -C 4 halogenalkyl, C 1 -C 4 halogenalkoxy or halogen; R 5 represents C 1 -C 8 alkyl, C 1 -C 8 halogenalkyl, C 1 -C 8 alkoxy, C 1 -C 8 halogenalkoxy, C 3 -C 8 cycloalkyl, C 3 -C 8 cycloalkyloxy, five- or six-membered heteroaryl, phenyl, phenoxy, benzyl, benzyloxy, five- or six-membered heteroarylmethyl or five- or six-membered heteroaryloxy, said cyclic groups being unsubstituted or having 1, 2, 3, 4 or 5 groups R a .

  该发明涉及式(I)的3-(吡啶-2-基)-[1,2,4]-三嗪及其在控制寄生真菌方面的用途，以及含有该化合物作为有效成分的除草剂。在式(I)中，R1、R2独立地表示OH、卤素、NO2、NH2、C1-C8烷基、C1-C8烷氧基、C1-C8卤代烷基、C1-C8卤代烷氧基、C1-C8烷基氨基或二(C1-C8烷基)氨基，或它们与其结合的C原子一起形成饱和的五、六或七元碳环或杂环，除了碳环成员外，还有一个或两个氧或硫选择作为环成员的杂原子，碳环和杂环未被取代或具有1、2、3或4个C1-C4烷基基团；R3表示氢、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷基、C1-C4卤代烷氧基、C3-C6环烷基、C3-C6环烷基甲基或卤素；R4表示氢、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷基、C1-C4卤代烷氧基或卤素；R5表示C1-C8烷基、C1-C8卤代烷基、C1-C8烷氧基、C1-C8卤代烷氧基、C3-C8环烷基、C3-C8环烷氧基、五元或六元杂芳基、苯基、苯氧基、苄基、苄氧基、五元或六元杂芳基甲基或五元或六元杂芳氧基，所述的环基未被取代或具有1、2、3、4或5个Ra基团。
• Trivalent Actinide Ions Showing Tenfold Coordination in Solution
  作者：Patrik Weßling、Tobias Schenk、Felix Braun、Björn B. Beele、Sascha Trumm、Michael Trumm、Bernd Schimmelpfennig、Dieter Schild、Andreas Geist、Petra J. Panak

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c01526

  日期：2020.9.8

  calculations. The vibronic side band of the [Cm(nPr-BTP)3(NO3)]2+ complex exhibits a nitrate stretching mode not observed in the [Cm(nPr-BTP)3]3+ complex. Moreover, XPS on [M(nPr-BTP)3(NO3)](NO3)2 (M = Eu, Am) yields signals from both non-coordinated and coordinated nitrate. Finally, DFT calculations reveal that the energetically most favored structure is obtained if the nitrate is positioned on the C2 axis

  三价act系元素通常在溶液中表现出九倍的配位。2,6-双（5,6-二丙基-1,2,4-三嗪-3-基）吡啶（nPr-BTP），一种三齿氮供体配体，可形成九倍配位的1：3络合物，[ （nPr-BTP）3 ] 3+（An = U，Pu，Am，Cm）在溶液中。我们报告在解决方案，[Cm（nPr-BTP）3（NO 3）] 2+中具有十倍配位的Cm（III）络合物。使用时间分辨激光荧光光谱（TRLFS），振动电子边带光谱（VSBS），X射线光电子能谱（XPS）和密度泛函理论（DFT）鉴定了该物种。向[Cm（nPr-BTP）3 ] 3+的溶液中添加硝酸盐2-丙醇中的Cn（III）配合物将Cm（III）发射带从613.1 nm移至617.3 nm。这种红移是由于溶液中Cm（III）离子的配位数更高，与[Cm（nPr-BTP）3（NO 3）] 2+络合物的形成相一致。取决于溶剂的水含量，该络合物的形成在5至
• Direct nano ESI time-of-flight mass spectrometric investigations on lanthanide BTP complexes in the extraction-relevant diluent 1-octanol
  作者：Michael Steppert、Clemens Walther、Andreas Geist、Thomas Fanghänel

  DOI：10.1039/b9nj00371a

  日期：——

  The present work focuses on investigations of a highly selective ligand for Am(III)/Ln(III) separation: bis-triazinyl-pyridine (BTP). By means of nano-electrospray mass spectrometry, complex formation of BTP with selected elements of the lanthanide series is investigated. We show that the diluent drastically influences complex speciation. Measurements obtained in the extraction-relevant diluent 1-octanol show the occurrence of Ln(BTP)i (i = 1–3) species in different relative abundances, depending on the lanthanide used. Here, the relative abundances of the Ln(BTP)3 complexes correlate with the distribution ratios for extraction to the organic phase of the respective lanthanide.

  目前的工作重点是研究用于 Am(III)/Ln(III) 分离的高选择性配体：双三嗪基吡啶 (BTP)。通过纳米电喷雾质谱法，研究了 BTP 与选定的镧系元素的络合物形成。我们表明稀释剂极大地影响复杂的形态形成。在萃取相关稀释剂 1-辛醇中获得的测量结果显示，Ln(BTP)i (i = 1–3) 物质的相对丰度不同，具体取决于所使用的镧系元素。此处，Ln(BTP)3 配合物的相对丰度与萃取至各镧系元素有机相的分配比相关。
• Contribution of ¹⁵⁵Gd Mössbauer data to the study of the magnetic interaction in heterodinuclear 3d–Gd (3d = Cu, Ni) coordination complexes
  作者：Takanari Ayabe、Jean-Pierre Costes、Laure Vendier、Andreas Geist、Masuo Takeda、Masashi Takahashi

  DOI：10.1039/c9dt01336a

  日期：——

  active space. 155Gd Mössbauer isomer shifts of 3d–Gd complexes, L1CuGd(NO3)3, L1NiGd(NO3)3·acetone, L2Cu(acetone)Gd(NO3)3, L2Ni(H2O)2Gd(NO3)3 where L1 and L2 are hexadentate Schiff base ligand, are almost unchanged (0.62–0.64 mm s−1 relative to 155Eu/SmPd3 source) though the values are slightly smaller than a typical ionic compound GdF3 (0.67 mm s−1). The very similar isomer shift values of the 3d–Gd complexes

  element元素的价壳对应于4f 7 5d 1 6s 2，因此三价Gd III离子具有自由的5d和6s轨道。先前已通过CASSCF方法证明，预期没有被占用的5d轨道和6s Gd轨道呈现出轻微的自旋密度，并且只有在以下情况下才能再现Cu II -Gd III配合物的磁行为。在活动空间中考虑了5d Gd轨道。155 GdMössbauer3d –Gd配合物，L 1 CuGd（NO 3）3，L 1 NiGd（NO 3）的异构体位移3 ·丙酮，其中L 1和L 2是六齿席夫碱配体，L 2 Cu（丙酮）Gd（NO 3） 3，L 2 Ni（H 2 O） 2 Gd（NO 3） 3几乎不变（0.62–相对于155 Eu / SmPd 3离子源为0.64 mm s -1），尽管该值略小于典型的离子化合物GdF 3（0.67 mm s -1）。3d–Gd配合物的非常相似的异构体位移值表明，6s轨道的小电子密度没有变化，并且自旋离域或自旋极化与5d
• Impact of Solvent Polarity on the Ligand Configuration in Tetravalent Thorium N-Donor Complexes
  作者：Thomas Sittel、Michael Trumm、Christian Adam、Andreas Geist、Petra J. Panak

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c03213

  日期：2021.1.18

  A combined NMR spectroscopic and theoretical study on the complexation of diamagnetic Th(IV) with 2,6-bis(5,6-dipropyl-1,2,4-triazin-3-yl)pyridine (nPr-BTP) was performed. Different ligand configurations were observed for [Th(nPr-BTP)3]4+ complexes depending on the solvent’s ability to actively form hydrogen bonds. In polar aprotic solvents, a complex is observed, which is isostructural with [M(nPr-BTP)3]3+

  结合NMR光谱和理论研究了抗磁性Th（IV）与2,6-双（5,6-二丙基-1,2,4-三嗪-3-基）吡啶（n Pr-BTP）的络合。对于[Th（n Pr-BTP）3 ] 4+配合物，观察到不同的配体构型，具体取决于溶剂主动形成氢键的能力。在极性非质子溶剂中，观察到一种络合物，该络合物与先前研究的[M（n Pr-BTP）3 ] 3+（M = Am，Ln）络合物是同构的。相反，1 H，13 C和15极性质子溶剂中记录的N NMR谱图显示两倍的信号，表明对称性破裂。在密度泛函理论（DFT）计算的支持下，这种差异可以通过溶剂对位于三嗪环上的丙基部分的空间排列的影响来解释。关于结合性能的重要信息通过15 N NMR获得。与各自的Am（III）络合物显示出显着的共价贡献相反，Th（IV）-BTP相互作用主要是静电的。