tert-butyl 3-(1-(benzofuran-2-yl)-3-methylbutyl)-1H-pyrrole-1-carboxylate | 1446142-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: tert-butyl 3-(1-(benzofuran-2-yl)-3-methylbutyl)-1H-pyrrole-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 2-[1-(1-benzofuran-2-yl)-3-methylbutyl]pyrrole-1-carboxylate；tert-butyl 2-[1-(1-benzofuran-2-yl)-3-methylbutyl]pyrrole-1-carboxylate
• CAS: 1446142-99-9
• 化学式: C₂₂H₂₇NO₃
• 分子量: 353.461
• InChiKey: UBVRRNRDKUKKKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  44.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(benzofuran-2-yl)-3-methylbutan-1-ol 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 bismuth(III) chloride 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl 3-(1-(benzofuran-2-yl)-3-methylbutyl)-1H-pyrrole-1-carboxylate 、
  参考文献：
  名称：

  Taming furfuryl cations for the synthesis of privileged structures and novel scaffolds

  摘要：

  糠醇正离子通过一种高效率的铋催化糠醇反应生成。这项系统研究揭示了糠醇正离子在亲核取代反应中的反应活性概况。开发了糠醇正离子的新的C-C、C-N、C-O和C-S键形成反应，从而为更深入的分子操作提供了各种多样化的构建模块。

  DOI：

  10.1039/c3ob40814k

文献信息

• Taming furfuryl cations for the synthesis of privileged structures and novel scaffolds
  作者：Seema Dhiman、S. S. V. Ramasastry

  DOI：10.1039/c3ob40814k

  日期：——

  Furfuryl cations are generated via a highly efficient bismuth-catalyzed reaction of furfuryl alcohols. This systematic study provides insight on the reactivity profile of furfuryl cations towards nucleophilic substitution reactions. Novel C–C, C–N, C–O and C–S bond forming reactions of furfuryl cations have been developed, thus providing access to a diverse array of building blocks for further manipulations.

  糠醇正离子通过一种高效率的铋催化糠醇反应生成。这项系统研究揭示了糠醇正离子在亲核取代反应中的反应活性概况。开发了糠醇正离子的新的C-C、C-N、C-O和C-S键形成反应，从而为更深入的分子操作提供了各种多样化的构建模块。