tris(4′-ethyl[1,1′-biphenyl]-4-yl)methane | 1429908-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: tris(4′-ethyl[1,1′-biphenyl]-4-yl)methane
• 英文别名: 1-[Bis[4-(4-ethylphenyl)phenyl]methyl]-4-(4-ethylphenyl)benzene；1-[bis[4-(4-ethylphenyl)phenyl]methyl]-4-(4-ethylphenyl)benzene
• CAS: 1429908-15-5
• 化学式: C₄₃H₄₀
• 分子量: 556.791
• InChiKey: JCGOIACNFYCVHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.6
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(4′-ethyl[1,1′-biphenyl]-4-yl)methane 在 咪唑 、 正丁基锂 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 1-[1,1-Bis[4-(4-ethylphenyl)phenyl]-7-iodoheptyl]-4-(4-ethylphenyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  大型[2]轮烷的合成。封端基团的大小与轮烷稳定性的关系

  摘要：

  [2]采用模板法制备了具有大环菲咯啉的轮烷，并考察了轮烷的稳定性。与三（联苯基）甲基相比，三（4-环己基联苯）甲基是一个更大的封闭基团，当具有41个成员环的轮烷的热稳定性为检查。我们还利用大环菲咯啉-Cu配合物的催化活性，通过具有这些大嵌段基团的炔烃的氧化二聚作用，成功地合成了较大的轮烷。

  DOI：

  10.1021/jo302800t
• 作为产物：
  描述：

  tris(4′-ethyl[1,1′-biphenyl]-4-yl)methanol 在 甲酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以83%的产率得到tris(4′-ethyl[1,1′-biphenyl]-4-yl)methane
  参考文献：
  名称：

  大型[2]轮烷的合成。封端基团的大小与轮烷稳定性的关系

  摘要：

  [2]采用模板法制备了具有大环菲咯啉的轮烷，并考察了轮烷的稳定性。与三（联苯基）甲基相比，三（4-环己基联苯）甲基是一个更大的封闭基团，当具有41个成员环的轮烷的热稳定性为检查。我们还利用大环菲咯啉-Cu配合物的催化活性，通过具有这些大嵌段基团的炔烃的氧化二聚作用，成功地合成了较大的轮烷。

  DOI：

  10.1021/jo302800t

文献信息

• Synthesis of Large [2]Rotaxanes. The Relationship between the Size of the Blocking Group and the Stability of the Rotaxane
  作者：Shinichi Saito、Eiko Takahashi、Kouta Wakatsuki、Kazuhiko Inoue、Tomoko Orikasa、Kenta Sakai、Ryu Yamasaki、Yuichiro Mutoh、Takeshi Kasama

  DOI：10.1021/jo302800t

  日期：2013.4.19

  [2]Rotaxanes with large macrocyclic phenanthrolines were prepared by the template method, and the stability of the rotaxanes was examined. Compared to the tris(biphenyl)methyl group, the tris(4-cyclohexylbiphenyl)methyl group was a larger blocking group, and the rate of the dissociation of the components decreased significantly when the thermal stability of a rotaxane with a 41-memebered ring was examined

  [2]采用模板法制备了具有大环菲咯啉的轮烷，并考察了轮烷的稳定性。与三（联苯基）甲基相比，三（4-环己基联苯）甲基是一个更大的封闭基团，当具有41个成员环的轮烷的热稳定性为检查。我们还利用大环菲咯啉-Cu配合物的催化活性，通过具有这些大嵌段基团的炔烃的氧化二聚作用，成功地合成了较大的轮烷。