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Tert-butyl 4-[4-fluoro-2-[[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidin-4-yl]amino]anilino]piperidine-1-carboxylate | 1429415-83-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
Tert-butyl 4-[4-fluoro-2-[[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidin-4-yl]amino]anilino]piperidine-1-carboxylate
英文别名
tert-butyl 4-[4-fluoro-2-[[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidin-4-yl]amino]anilino]piperidine-1-carboxylate
Tert-butyl 4-[4-fluoro-2-[[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidin-4-yl]amino]anilino]piperidine-1-carboxylate化学式
CAS
1429415-83-7
化学式
C26H41FN4O4
mdl
——
分子量
492.634
InChiKey
RMUUVYWEDIXAAE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    83.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-氟-1,2-苯二胺N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮溶剂黄146三乙酰氧基硼氢化钠 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.25h, 以71%的产率得到tert-butyl 4-((2-amino-4-fluorophenyl)amino)piperidine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    M1变构激动剂TBPB的简明合成
    摘要:
    摘要 M1 变构激动剂 1-(1'-(2-methylbenzyl)-1,4'-bipiperidin-4-yl)-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-one (TBPB) 的简明合成) 已经描述了使用经济且可商购的邻苯二胺 (O-PDA) 和 Boc 哌啶酮。所公开的方案允许合成更多用原始方法难以制备的类似物。补充材料可用于本文。转至出版商的 Synthetic Communications® 在线版以查看免费的补充文件。图形概要
    DOI:
    10.1080/00397911.2012.670740
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文献信息

  • Concise and Simple Synthesis of M<sub>1</sub> Allosteric Agonist TBPB
    作者:Mohammed Abdul Rasheed、Nagul Meera Shaik、Ramakrishna Nirogi
    DOI:10.1080/00397911.2012.670740
    日期:2013.7.3
    Abstract A concise and simple synthesis of M1 allosteric agonist 1-(1′-(2-methylbenzyl)-1,4′-bipiperidin-4-yl)-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-one (TBPB) using economical and commercially available orthophenylenediamine (O-PDA) and Boc piperidone has been described. The disclosed scheme allows synthesizing more analogs that were otherwise difficult to prepare with the original method. Supplemental materials
    摘要 M1 变构激动剂 1-(1'-(2-methylbenzyl)-1,4'-bipiperidin-4-yl)-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-one (TBPB) 的简明合成) 已经描述了使用经济且可商购的邻苯二胺 (O-PDA) 和 Boc 哌啶酮。所公开的方案允许合成更多用原始方法难以制备的类似物。补充材料可用于本文。转至出版商的 Synthetic Communications® 在线版以查看免费的补充文件。图形概要
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