methyl 2-[(1S,12R,19R)-5,6-dimethoxy-8,16-diazapentacyclo[10.6.1.01,9.02,7.016,19]nonadeca-2(7),3,5,8-tetraen-12-yl]acetate | 1415659-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 鸡蛋花型生物碱
• 英文名称: methyl 2-[(1S,12R,19R)-5,6-dimethoxy-8,16-diazapentacyclo[10.6.1.01,9.02,7.016,19]nonadeca-2(7),3,5,8-tetraen-12-yl]acetate
• CAS: 1415659-66-3
• 化学式: C₂₂H₂₈N₂O₄
• 分子量: 384.475
• InChiKey: XPIPBRNAIDGMAF-YPAWHYETSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-[(1S,12R,19R)-5,6-dimethoxy-8,16-diazapentacyclo[10.6.1.01,9.02,7.016,19]nonadeca-2(7),3,5,8-tetraen-12-yl]acetate 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 三氯化硼 、 四丁基碘化铵 、 碳酸氢钠 、 sodium hydroxide 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 18.92h， 生成 16-Methoxy-cimicin
  参考文献：
  名称：

  Fischer吲哚合成不同形式的（-）-aspidophytine及其同类物

  摘要：

  （-）-aspophytine的总合成及其同类物（+）-cimicidine和（+）-cimicine的第一个总合成以不同的方式完成。通过在取代的苯肼和三环氨基酮之间的费歇尔吲哚合成法来完成天冬子精子骨架的构建。Fischer吲哚合成的区域化学反应在很大程度上取决于酸的选择，而弱酸（例如乙酸）以高选择性提供了所需的吲哚烯异构体。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.10.060
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-[(4R,8R,12S)-5-oxo-1-azatricyclo[6.3.1.04,12]dodecan-8-yl]acetate 在 溶剂黄146 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 9.83h， 生成 methyl 2-[(1S,12R,19R)-5,6-dimethoxy-8,16-diazapentacyclo[10.6.1.01,9.02,7.016,19]nonadeca-2(7),3,5,8-tetraen-12-yl]acetate 、
  参考文献：
  名称：

  Fischer吲哚合成不同形式的（-）-aspidophytine及其同类物

  摘要：

  （-）-aspophytine的总合成及其同类物（+）-cimicidine和（+）-cimicine的第一个总合成以不同的方式完成。通过在取代的苯肼和三环氨基酮之间的费歇尔吲哚合成法来完成天冬子精子骨架的构建。Fischer吲哚合成的区域化学反应在很大程度上取决于酸的选择，而弱酸（例如乙酸）以高选择性提供了所需的吲哚烯异构体。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.10.060

文献信息

• Divergent total synthesis of (−)-aspidophytine and its congeners via Fischer indole synthesis
  作者：Hitoshi Satoh、Hirofumi Ueda、Hidetoshi Tokuyama

  DOI：10.1016/j.tet.2012.10.060

  日期：2013.1

  A total synthesis of (−)-aspidophytine and the first total syntheses of its congeners, (+)-cimicidine and (+)-cimicine, were accomplished in a divergent manner. Construction of the aspidosperma skeleton was executed by Fischer indole synthesis between substituted phenylhydrazines and tricyclic aminoketone. The regiochemistry of the Fischer indole synthesis was strongly dependent on the choice of acid

  （-）-aspophytine的总合成及其同类物（+）-cimicidine和（+）-cimicine的第一个总合成以不同的方式完成。通过在取代的苯肼和三环氨基酮之间的费歇尔吲哚合成法来完成天冬子精子骨架的构建。Fischer吲哚合成的区域化学反应在很大程度上取决于酸的选择，而弱酸（例如乙酸）以高选择性提供了所需的吲哚烯异构体。