2-Prop-2-enylselanylacetaldehyde | 1414856-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2-Prop-2-enylselanylacetaldehyde
• 英文别名: 2-prop-2-enylselanylacetaldehyde
• CAS: 1414856-89-5
• 化学式: C₅H₈OSe
• 分子量: 163.078
• InChiKey: DBWCGSJBUPUQNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.91
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  BOC-甘氨酸 、 异氰环已烷 、 2-Prop-2-enylselanylacetaldehyde 在 碳酸氢铵 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 9.17h， 以62%的产率得到Boc-Gly-DL-Sec(allyl)-NHcHex
  参考文献：
  名称：

  Direct synthesis of sensitive selenocysteine peptides by the Ugi reaction

  摘要：

  氨和硒醛都是 Ugi 反应中的问题成分。在此，我们报告了在不使用可转化（保护）伯胺的情况下直接多组分合成敏感硒半胱氨酸肽的高效方法，包括硒醇的合适脱保护方案。

  DOI：

  10.1039/c2ob26552d
• 作为产物：
  描述：

  3-(2,2-Diethoxyethylselanyl)prop-1-ene 在 甲酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以69%的产率得到2-Prop-2-enylselanylacetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Direct synthesis of sensitive selenocysteine peptides by the Ugi reaction

  摘要：

  氨和硒醛都是 Ugi 反应中的问题成分。在此，我们报告了在不使用可转化（保护）伯胺的情况下直接多组分合成敏感硒半胱氨酸肽的高效方法，包括硒醇的合适脱保护方案。

  DOI：

  10.1039/c2ob26552d

文献信息

• Direct synthesis of sensitive selenocysteine peptides by the Ugi reaction
  作者：Muhammad Abbas、Ludger A. Wessjohann

  DOI：10.1039/c2ob26552d

  日期：——

  Ammonia and selenoaldehydes are both problematic components in Ugi reactions. Here we report the efficient direct multicomponent synthesis of sensitive selenocysteine peptides without the use of convertible (protected) primary amines, including suitable deprotection protocols for selenols.

  氨和硒醛都是 Ugi 反应中的问题成分。在此，我们报告了在不使用可转化（保护）伯胺的情况下直接多组分合成敏感硒半胱氨酸肽的高效方法，包括硒醇的合适脱保护方案。