(2S)-2-amino-4-[[(2S,3S,4R,5R)-3,4-dihydroxy-5-[6-(propan-2-ylamino)purin-9-yl]oxolan-2-yl]methylsulfanyl]butanoic acid | 1394955-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 5'-脱氧核糖核苷
• 英文名称: (2S)-2-amino-4-[[(2S,3S,4R,5R)-3,4-dihydroxy-5-[6-(propan-2-ylamino)purin-9-yl]oxolan-2-yl]methylsulfanyl]butanoic acid
• CAS: 1394955-44-2
• 化学式: C₁₇H₂₆N₆O₅S
• 分子量: 426.497
• InChiKey: PIXRNBIRAKIAAQ-UOYPZJKHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  194
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ((3aR,4R,6R,6aR)-2,2-dimethyl-6-(6-(methylamino)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)methanol 在 盐酸 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 水 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 38.67h， 生成 (2S)-2-amino-4-[[(2S,3S,4R,5R)-3,4-dihydroxy-5-[6-(propan-2-ylamino)purin-9-yl]oxolan-2-yl]methylsulfanyl]butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  SAH衍生的有效和选择性EZH2抑制剂

  摘要：

  基于组蛋白甲基转移酶（HMT）抑制剂SAH（S-腺苷-1-同型半胱氨酸）的化学结构，设计了一系列新型的zeste同源物2（EZH2）抑制剂增强剂。这些基于核苷的EZH2抑制剂在同时使用WT PRC2复合物和Y641N突变体PRC2复合物的生化分析中阻止了H3K27处核小体的甲基化。最有效的化合物27对两种复合物分别显示270 nM和70 nM的IC 50值。据我们所知，化合物27是尚未发现的最有效的SAH衍生的EZH2 PRC2复合物的抑制剂。与SAH相比，该化合物还显示出更高的效价，亲脂效率（LipE）和对其他赖氨酸甲基转移酶的选择性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2015.02.017