N-[4-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-3-(4-phenylpiperazin-1-yl)propanamide | 1407512-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: N-[4-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-3-(4-phenylpiperazin-1-yl)propanamide
• CAS: 1407512-55-3
• 化学式: C₂₂H₂₃ClN₄OS
• 分子量: 426.97
• InChiKey: VFAVYECIJIJSHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苯基哌嗪 、 3-chloro-N-(4-(4-chlorophenyl)thiazol-2-yl) propanamide 以 甲苯 为溶剂， 以73%的产率得到N-[4-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-3-(4-phenylpiperazin-1-yl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  取代的噻唑VII。某些2-（取代氨基）-4-苯基-1,3-噻唑类似物的合成及抗肿瘤活性

  摘要：

  设计并合成了一系列新的2-乙酰氨基-或2-丙酰胺基-4-（4-取代的苯基）-1,3-噻唑（11 – 34）。化合物以10μM的单剂量接受美国国家癌症研究所（NCI）的体外抗肿瘤活性评估。大多数研究的化合物表现出广谱抗肿瘤活性。化合物19和28被认为是该研究中最活跃的成员，其MG-MID GI 50，TGI和LC 50值为2.8、11.4、44.7。和3.3、13.1、46.8。事实证明，化合物19和28的活性分别比标准抗肿瘤药物5-FU高9倍和7倍。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.08.095

文献信息

• Substituted thiazoles VII. Synthesis and antitumor activity of certain 2-(substituted amino)-4-phenyl-1,3-thiazole analogs
  作者：Ghada S. Hassan、Shahenda M. El-Messery、Fatmah A.M. Al-Omary、Hussein I. El-Subbagh

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.08.095

  日期：2012.10

  for their antitumor activity, at a single dose of 10 μM. Most of the investigated compounds exhibited broad-spectrum antitumor activity. Compounds 19 and 28 believed to be the most active members in this study, with MG-MID GI50, TGI, and LC50 values of 2.8, 11.4, 44.7; and 3.3, 13.1, 46.8, respectively. Compounds 19 and 28 proved to be nine and sevenfold more active than the standard antitumor drug 5-FU

  设计并合成了一系列新的2-乙酰氨基-或2-丙酰胺基-4-（4-取代的苯基）-1,3-噻唑（11 – 34）。化合物以10μM的单剂量接受美国国家癌症研究所（NCI）的体外抗肿瘤活性评估。大多数研究的化合物表现出广谱抗肿瘤活性。化合物19和28被认为是该研究中最活跃的成员，其MG-MID GI 50，TGI和LC 50值为2.8、11.4、44.7。和3.3、13.1、46.8。事实证明，化合物19和28的活性分别比标准抗肿瘤药物5-FU高9倍和7倍。