1,1-dimethyl-3,3-diphenyl-1,3-disilacyclobutane | 57671-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,1-dimethyl-3,3-diphenyl-1,3-disilacyclobutane
• 英文别名: 1,1-Dimethyl-3,3-diphenyl-1,3-disilacyclobutan；1,1-dimethyl-3,3-diphenyl-[1,3]disiletane；1,1-Dimethyl-3,3-diphenyl-1,3-disiletane；1,1-dimethyl-3,3-diphenyl-1,3-disiletane
• CAS: 57671-38-2
• 化学式: C₁₆H₂₀Si₂
• 分子量: 268.506
• InChiKey: DFVDOTBXTVFTGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.05
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯二氯硅烷 在 Li naphthalenide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 1,1-dimethyl-3,3-diphenyl-1,3-disilacyclobutane
  参考文献：
  名称：

  新型双（硫代甲基）硅烷：有机硅烷的基础材料

  摘要：

  非π稳定的双（硫代甲基）硅烷的第一个高收率制备方法是用电子转移试剂对C–S键进行还原性裂解。通过二氯硅烷与[（苯硫基）甲基]锂反应合成的双[（苯硫基）-甲基]硅烷通过与萘二甲酸锂（LiC 10 H 8）或锂p，p反应转化为相应的双（锂硫基甲基）硅烷7。'-二叔丁基联苯（LiDBB）作为电子转移试剂，其特征在于与Bu 3反应氯化锡 双[（苯硫基）甲基]硅烷的C–S键可以选择性地裂解，从而可以引入两个不同的基团。–硅原子在所示结构类型的反应性中起着核心作用。双（锂硫基甲基）硅烷被用作制备有机硅烷，Si-H-官能化有机硅烷和含有SiCH 2 Si结构单元的1,3-二硅环丁烷的新组成部分。

  DOI：

  10.1002/cber.19961290710

文献信息

• New Bis(lithiomethyl)silanes: Building Blocks for Organosilanes
  作者：Carsten Strohmann、Silke Lüdtke、Eric Wack

  DOI：10.1002/cber.19961290710

  日期：1996.7

  with Bu3SnCl. The C–S bonds of bis[(phenylthio)methyl]silanes can be cleaved selectively making possible the introduction of two different groups. – The silicon atom plays a central role in the reactivity of the presented structural types. The bis(lithiomethyl)silanes are used as new building blocks for the preparation of organosilanes, Si–H-functionalized organosilanes, and 1,3-disilacyclobutanes containing

  非π稳定的双（硫代甲基）硅烷的第一个高收率制备方法是用电子转移试剂对C–S键进行还原性裂解。通过二氯硅烷与[（苯硫基）甲基]锂反应合成的双[（苯硫基）-甲基]硅烷通过与萘二甲酸锂（LiC 10 H 8）或锂p，p反应转化为相应的双（锂硫基甲基）硅烷7。'-二叔丁基联苯（LiDBB）作为电子转移试剂，其特征在于与Bu 3反应氯化锡 双[（苯硫基）甲基]硅烷的C–S键可以选择性地裂解，从而可以引入两个不同的基团。–硅原子在所示结构类型的反应性中起着核心作用。双（锂硫基甲基）硅烷被用作制备有机硅烷，Si-H-官能化有机硅烷和含有SiCH 2 Si结构单元的1,3-二硅环丁烷的新组成部分。