6-[Tri(propan-2-yl)silyl]hex-3-en-5-yn-1-ol | 917615-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 6-[Tri(propan-2-yl)silyl]hex-3-en-5-yn-1-ol
• 英文别名: 6-tri(propan-2-yl)silylhex-3-en-5-yn-1-ol
• CAS: 917615-81-7
• 化学式: C₁₅H₂₈OSi
• 分子量: 252.472
• InChiKey: DWUNCGZIJHMHLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.15
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[Tri(propan-2-yl)silyl]hex-3-en-5-yn-1-ol 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以71%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  底物控制的（-）-Bisezakyne A的不对称全合成和结构修订

  摘要：

  已完成（-）-bisezakyne A（一种来自Alpysia oculifera的Laurencia C 15醋酸原）的首次不对称总合成和后续结构修饰。我们对该环氧乙烷天然产物的底物控制合成具有高度立体选择性的“保护基依赖性”分子内酰胺烯酸酯烷基化策略，可通过以下方式合成关键的9,10-反式-9,12-顺式-10-羟基四氢呋喃中间体非螯合”控制。此外，我们的合成确定了卤代海洋天然产物的绝对构型。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b02239
• 作为产物：
  描述：

  6-(triisopropylsilyl)hexa-3,5-diyn-1-ol 在 红铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以85%的产率得到6-[Tri(propan-2-yl)silyl]hex-3-en-5-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  底物控制的（-）-Bisezakyne A的不对称全合成和结构修订

  摘要：

  已完成（-）-bisezakyne A（一种来自Alpysia oculifera的Laurencia C 15醋酸原）的首次不对称总合成和后续结构修饰。我们对该环氧乙烷天然产物的底物控制合成具有高度立体选择性的“保护基依赖性”分子内酰胺烯酸酯烷基化策略，可通过以下方式合成关键的9,10-反式-9,12-顺式-10-羟基四氢呋喃中间体非螯合”控制。此外，我们的合成确定了卤代海洋天然产物的绝对构型。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b02239