3-Benzyl-5-hexyl-2,2-diphenyl-1,2-oxasilolane | 921199-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 3-Benzyl-5-hexyl-2,2-diphenyl-1,2-oxasilolane
• 英文别名: 3-benzyl-5-hexyl-2,2-diphenyloxasilolane
• CAS: 921199-47-5
• 化学式: C₂₈H₃₄OSi
• 分子量: 414.663
• InChiKey: SPUGDWMDXKVMJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.12
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Benzyl-5-hexyl-2,2-diphenyl-1,2-oxasilolane 在 potassium fluoride 、 双氧水 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-phenyldecane-2,4-diol
  参考文献：
  名称：

  通过钴催化硅系 6-Iodo-1-己烯衍生物的顺序自由基环化-芳基化反应制备 4-Aryl-1,3-丁二醇的新方法

  摘要：

  6-iodo-4-oxa-3-sila-1-己烯衍生物与芳基溴化镁在催化量的钴-二胺配合物的THF中处理，以良好的收率得到相应的苄基取代的氧硅杂环戊烷。Tamao-Fleming氧化后，产物转化为4-芳基-1,3-二醇。

  DOI：

  10.1055/s-2006-951508
• 作为产物：
  描述：

  、 phenylmagnesium bromide 在 CoCl₂ 、 rac-N,N,N',N'-tetramethyl-cyclohexane-1,2-diamine 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 3-Benzyl-5-hexyl-2,2-diphenyl-1,2-oxasilolane
  参考文献：
  名称：

  通过钴催化硅系 6-Iodo-1-己烯衍生物的顺序自由基环化-芳基化反应制备 4-Aryl-1,3-丁二醇的新方法

  摘要：

  6-iodo-4-oxa-3-sila-1-己烯衍生物与芳基溴化镁在催化量的钴-二胺配合物的THF中处理，以良好的收率得到相应的苄基取代的氧硅杂环戊烷。Tamao-Fleming氧化后，产物转化为4-芳基-1,3-二醇。

  DOI：

  10.1055/s-2006-951508

文献信息

• A New Approach to 4-Aryl-1,3-butanediols by Cobalt-Catalyzed Sequential Radical Cyclization-Arylation Reaction of Silicon-Tethered 6-Iodo-1-hexene Derivatives
  作者：Hideki Yorimitsu、Koichiro Oshima、Hidenori Someya、Azusa Kondoh、Akinori Sato、Hirohisa Ohmiya

  DOI：10.1055/s-2006-951508

  日期：2006.11

  Treatment of 6-iodo-4-oxa-3-sila-1-hexene derivatives with arylmagnesium bromide in the presence of a catalytic amount of a cobalt-diamine complex in THF afforded the corresponding benzyl-substituted oxasilacyclopentanes in good yield. The products were converted to 4-aryl-1,3-diols after Tamao-Fleming oxidation.

  6-iodo-4-oxa-3-sila-1-己烯衍生物与芳基溴化镁在催化量的钴-二胺配合物的THF中处理，以良好的收率得到相应的苄基取代的氧硅杂环戊烷。Tamao-Fleming氧化后，产物转化为4-芳基-1,3-二醇。