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2-thia-6-selenaspiro[3.3]heptane | 835604-73-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-thia-6-selenaspiro[3.3]heptane
英文别名
2-Thia-6-selenaspiro[3.3]heptane;6-thia-2-selenaspiro[3.3]heptane
2-thia-6-selenaspiro[3.3]heptane化学式
CAS
835604-73-4
化学式
C5H8SSe
mdl
——
分子量
179.145
InChiKey
PTRAZOQYTIMPLW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.27
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    25.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    六氟乙酰丙酮化铜的水合物2-thia-6-selenaspiro[3.3]heptane 以 neat (no solvent, gas phase) 为溶剂, 以58%的产率得到[Cu(hexafluoroacetylacetonate)2]3(μ-2-thia-6-selenaspiro[3.3]heptane-S,Se)2
    参考文献:
    名称:
    螺环硫和硒配体作为过渡金属中心配位的分子刚性棒。
    摘要:
    一组类似的含硫属元素的螺环,2,6-二硫杂螺[3.3]庚烷,2,6-二硒杂螺[3.3]庚烷和2-thia-6-硒杂螺[3.3]庚烷[E(2)C(5) H(8),E = S(1),Se(2)和S / Se(3)]已通过光谱方法和X射线衍射进行了制备和充分表征。2的结构表征是我们较早提出的,而1和3的晶体结构是首次在此报道。分子1-3是围绕中心四面体碳原子构建的,因此是非平面的。E ... E的分离范围是从1中的4.690(1)A到2中的4.906(1)A。分子3具有固态状态下硫和硒原子的统计混合位置,所有几何特征均介于1和2之间。和2。化合物2和3已通过与过渡金属配合物如Cu(hfac)(2)(4),cis-Co(hfac)(2).2H(2)O(5)的配位反应测试为分子刚性杆配体,和顺式Ni(hfac)(2).2H(2)O(6)(hfac =六氟乙酰丙酮)。由两种结构单元M(hfac)(2)(M
    DOI:
    10.1021/ic040102g
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文献信息

  • Spirocyclic Sulfur and Selenium Ligands as Molecular Rigid Rods in Coordination of Transition Metal Centers
    作者:Marina A. Petrukhina、Colin Henck、Bo Li、Eric Block、Jin、Shao-Zhong Zhang、Rodolphe Clerac
    DOI:10.1021/ic040102g
    日期:2005.1.1
    [Cu(hfac)(2)](3).2mu(2)-SSeC(5)H(8)-S,Se} (8). Complex 8 exhibits statistically mixed positions of the donor sulfur and selenium atoms to give an average axial Cu...S/Se contact at 2.892 A. In contrast to the copper complexes of composition 3:2, the stoichiometries of the isolated cobalt and nickel products are 1:1, [M(hfac)(2).Se(2)C(5)H(8)] (M = Co (9) and Ni (10)). Complexes 9 and 10 exhibit 1D polymer structures
    一组类似的含硫属元素的螺环,2,6-二硫杂螺[3.3]庚烷,2,6-二硒杂螺[3.3]庚烷和2-thia-6-硒杂螺[3.3]庚烷[E(2)C(5) H(8),E = S(1),Se(2)和S / Se(3)]已通过光谱方法和X射线衍射进行了制备和充分表征。2的结构表征是我们较早提出的,而1和3的晶体结构是首次在此报道。分子1-3是围绕中心四面体碳原子构建的,因此是非平面的。E ... E的分离范围是从1中的4.690(1)A到2中的4.906(1)A。分子3具有固态状态下硫和硒原子的统计混合位置,所有几何特征均介于1和2之间。和2。化合物2和3已通过与过渡金属配合物如Cu(hfac)(2)(4),cis-Co(hfac)(2).2H(2)O(5)的配位反应测试为分子刚性杆配体,和顺式Ni(hfac)(2).2H(2)O(6)(hfac =六氟乙酰丙酮)。由两种结构单元M(hfac)(2)(M
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