3-哌嗪丙基三甲氧基硅烷 | 40762-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 3-哌嗪丙基三甲氧基硅烷
• 英文名称: 1-(Trimethoxysilyl)-3-(1-piperazyl)propane
• 英文别名: 3-piperazinopropyltrimethoxysilane；trimethoxy(3-piperazin-1-ylpropyl)silane
• CAS: 40762-28-5
• 化学式: C₁₀H₂₄N₂O₃Si
• 分子量: 248.398
• InChiKey: HXYMWKLNCJPAKW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  108 °C(Press: 1.0 Torr)
• 密度：
  0.985±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.16
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  43
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-哌嗪丙基三甲氧基硅烷 、 9-fluorenylmethyl p-chlorocarbanilate 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CARPINO, L. A.;MANSOUR, E. M. E.;KNAPCZYK, J., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 5, 666-669

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  哌嗪 、 3-氯丙基三甲氧基硅烷 反应 7.0h， 以69.3%的产率得到3-哌嗪丙基三甲氧基硅烷
  参考文献：
  名称：

  알콕시실릴기와 아미노기를 갖는 디아미노실리콘 결합제 및 이의 제조방법

  摘要：

  本发明涉及含有烷氧基和氨基的氨基硅烷偶联剂及其制造方法，具体而言，是一种新的二氨基硅烷偶联剂，它具有在一个分子中带有两个烷氧基（烷氧基硅烷）和两个氨基，以及制造该偶联剂的方法。根据本发明的化合物可以用以下化学式5表示：化学式5

  公开号：

  KR20150141390A

文献信息

• 高效硅烷磷酸哌嗪盐成炭剂及其制备方法和应用
  申请人：上海普利特复合材料股份有限公司

  公开号：CN117924344A

  公开（公告）日：2024-04-26

  本发明公开一种新型硅烷磷酸哌嗪盐成炭剂及其制备方法和应用，该成炭剂具有以下的结构式：#imgabs0#为提高膨胀型阻燃剂体系的阻燃能力，本发明选择具有高磷氮含量的氨基三亚甲基磷酸(ATMP)作为单体，与3‑哌嗪丙基三甲氧基硅烷(KH‑108)进行离子反应，制备硅烷磷酸哌嗪盐成炭剂。磷氮自由基可以有效捕获聚丙烯燃烧时产生的活性自由基，同时硅元素可以与磷酸哌嗪盐协同作用，形成高质量碳层，抑制底层聚合物进一步分解，降低热释放速率，达到协同阻燃目的。本发明成炭剂优点在于成本低、热稳定性高、成炭能力强等。适用于聚丙烯，易于批量生产。
• Piperazino-functionalized silica gel as a deblocking-scavenging agent for the 9-fluorenylmethyloxycarbonyl amino-protecting group
  作者：Louis A. Carpino、E. M. E. Mansour、Jerome Knapczyk

  DOI：10.1021/jo00153a009

  日期：1983.3
• Accessing Elaborated 2,1-Borazaronaphthalene Cores Using Photoredox/Nickel Dual-Catalytic Functionalization
  作者：Matthieu Jouffroy、Geraint H. M. Davies、Gary A. Molander

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b00466

  日期：2016.4.1

  A highly effective method for derivatizing 2,1-borazaronaphthalene cores using ammonium alkylbis-(catecholato)silicates via photoredox/nickel dual catalysis is reported. By forging C-sp(3)-C-sp(2) bonds via this approach, alkyl fragments with various functional groups can be introduced to the azaborine core, affording previously inaccessible heterocyclic isosteres in good to excellent yields. The base-free, room-temperature conditions outlined allow sensitive functional group tolerance, even permitting the cross-coupling of unprotected primary and secondary amines.