3-异喹宁酮 | 3306-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 3-异喹宁酮
• 中文别名: 2-氮杂双环[2.2.2]辛烷-3-酮
• 英文名称: 2-aza-bicyclo[2.2.2]octan-3-one
• 英文别名: 2-Azabicyclo<2.2.2>octan-3-on；2-azabicyclo<2.2.2>octan-3-one；Isochinuclidon；2-Azabicyclo[2.2.2]octan-3-one
• CAS: 3306-69-2
• 化学式: C₇H₁₁NO
• mdl: MFCD16547516
• 分子量: 125.17
• InChiKey: CZVSOFLNEUYJRJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  200-202℃ (benzene hexane )
• 沸点：
  297.4±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.083±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  甲醇（微溶）、水（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933790090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-异喹宁酮 在 红铝 氢气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以96.6%的产率得到2-氮杂双环(2.2.2)辛烷
  参考文献：
  名称：

  2-氮杂环[2.2.2]辛烷的改进制备

  摘要：

  摘要 改进的制备四步合成异奎宁环甲苯磺酸盐 4 已证明从对氨基苯甲酸 (PABA) 1 的总产率为 70%。PABA 1 的氢化得到 4-氨基环己烷羧酸 2，为 80:20 的顺式混合物- 和反式异构体。将混合物在 250°C 加热，进行差向异构化和环化，得到双环内酰胺 3。随后的 Red-Al 还原和甲苯磺酸处理得到所需的双环胺，甲苯磺酸盐 4。

  DOI：

  10.1081/scc-120004848
• 作为产物：
  描述：

  cis-4-Aminocyclohexanecarboxylic acid 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以to afford 1.20 g (86.3%) of 2-azabicyclo[2.2.2]octan-3-one as an off white solid的产率得到3-异喹宁酮
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of protein kinases

  摘要：

  通式（I）的化合物：其中R1、R2、R3、Ra、A、B和x的定义如下，是特别针对细胞周期依赖性激酶家族和/或糖原合成酶激酶3家族的抑制剂，可用于预防和/或治疗任何类型的疼痛、炎症性疾病、癌症、免疫性疾病、增殖性疾病、传染性疾病、心血管疾病、代谢性疾病、肾脏疾病、神经和神经精神疾病以及神经退行性疾病。

  公开号：

  US20110224225A1

文献信息

• [EN] FUSED INDOLE COMPOUNDS AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS INDOLE FUSIONNÉS ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：OBSCHESTVO S OGRANICHENNOY OTVETSTVENNOST YU PANACELA LABS

  公开号：WO2015050472A1

  公开（公告）日：2015-04-09

  The invention relates to fused indole compounds of formula (I) that can be used for treating microbial infections, in particular, fungal infections, and selectively kill cancer cells.

  这项发明涉及公式（I）的融合吲哚化合物，可用于治疗微生物感染，特别是真菌感染，并选择性地杀灭癌细胞。
• [EN] CARBAZOLE COMPOUNDS AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS CARBAZOLE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：OBSCHESTVO S OGRANICHENNOY OTVETSTVENNOST YU PANACELA LABS

  公开号：WO2015020553A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  The present invention provides carbazole compounds of the formula (I), which can be used for treating microbial, protozoan, viral infections and cancer. 

  本发明提供了化学式（I）的咔唑化合物，可用于治疗微生物、原生动物、病毒感染和癌症。
• [EN] PRMT5 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PRMT5
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2019094312A1

  公开（公告）日：2019-05-16

  The present invention provides a compound of Formula (I) or the pharmaceutically acceptable salts thereof, which are PRMT5 inhibitors.

  本发明提供了化合物的公式（I）或其药学上可接受的盐，这些化合物是PRMT5抑制剂。
• [DE] PROLINDERIVATE<br/>[EN] PROLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE PROLINE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2006034789A1

  公开（公告）日：2006-04-06

  Neue Verbindungen der Formel (I) worin X, Y, R1, R2, R3, R4 und n die in Patentanspruch 1 angegebene Bedeutung haben, sind Inhibitoren des Koagulationsfaktors Xa und können zur Prophylaxe und/oder Therapie von thromboembolischen Erkrankungen und zur Behandlung von Tumoren eingesetzt werden.

  新的化学式(I)中X、Y、R1、R2、R3、R4和n具有专利权要求1中所指定的含义，是凝血因子Xa的抑制剂，可用于预防和/或治疗血栓性疾病以及肿瘤治疗。
• Novel heterocycles.<b>6</b>. The condensation of ethyl<i>o</i>-fluorobenzoyl acetate with cyclic imino ethers
  作者：Gary M. Coppola、Robert E. Damon

  DOI：10.1002/jhet.5570170818

  日期：1980.12

  The reaction between ethyl o-fluorobenzoylacetate and cyclic imino ethers is described. The products, the corresponding 1,2-fused quinolines (13a-17a), were isolated in good yields. In one instance the uncyclized condensation intermediate 18 was isolated and characterized.

  描述了邻氟苯甲酰基乙酸乙酯和环状亚氨基醚之间的反应。产物，相应的1,2-稠合喹啉（13a-17a），以良好的产率分离。在一个实例中，未环化的缩合中间体18被分离并表征。

表征谱图