1-Butyl-2-ethynyl-cyclohexane | 61786-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 乙炔化物 - 碳化物
• 英文名称: 1-Butyl-2-ethynyl-cyclohexane
• 英文别名: 1-Butyl-2-ethynylcyclohexane；1-butyl-2-ethynylcyclohexane
• CAS: 61786-28-5
• 化学式: C₁₂H₂₀
• 分子量: 164.291
• InChiKey: UJHAEVJPVUZMMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正丁基锂 、 1-乙炔基环己烷 生成 1-Butyl-2-ethynyl-cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  相对于t炔类化合物的有机金属络合物（M = Zn，Mg，Li）：I.碳氢化合物：HCCC（R）C（R）（R）；活性和结构选择性的影响

  摘要：

  活性有机金属化合物（例如烯丙基锌，-镁，-锂和饱和锂化合物）易于与共轭炔烃进行加成反应：HCCC（R）C（R）（R），但反应活性为当双键周围的位阻增加时，位阻降低。对于使用的每种有机金属化合物，该反应是区域选择性的：与有机锌化合物进行3,4加成，与有机锂化合物（烯丙基，丁基）进行1,2加成，并与有机镁化合物进行1,2和1,4加成。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)87262-9

文献信息

• Etude du comportement d'organometalliques (M = Zn, Mg, Li) vis a vis d'enynes conjuges
  作者：D. Mesnard、L. Miginiac

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)87262-9

  日期：1976.9

  organometallic compounds such as allyl-zinc, -magnesium, -lithium and saturated lithium compounds are shown to readily undergo addition reactions with conjugated enynes: HCCC(R)C(R)(R), but the reactivity is reduced when the steric hindrance around the double bond is increased. With each organometallic compound used, this reaction is regioselective: 3,4 addition with organozinc compounds, 1,2 addition

  活性有机金属化合物（例如烯丙基锌，-镁，-锂和饱和锂化合物）易于与共轭炔烃进行加成反应：HCCC（R）C（R）（R），但反应活性为当双键周围的位阻增加时，位阻降低。对于使用的每种有机金属化合物，该反应是区域选择性的：与有机锌化合物进行3,4加成，与有机锂化合物（烯丙基，丁基）进行1,2加成，并与有机镁化合物进行1,2和1,4加成。