(S)-4-Isobutyl-2-isopropenyl-4,5-dihydro-oxazole | 647860-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: (S)-4-Isobutyl-2-isopropenyl-4,5-dihydro-oxazole
• 英文别名: (4S)-4-(2-Methylpropyl)-2-(prop-1-en-2-yl)-4,5-dihydro-1,3-oxazole；(4S)-4-(2-methylpropyl)-2-prop-1-en-2-yl-4,5-dihydro-1,3-oxazole
• CAS: 647860-00-2
• 化学式: C₁₀H₁₇NO
• 分子量: 167.251
• InChiKey: IQALNEOQRSNBED-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-Isobutyl-2-[1-methyl-1-((S)-toluene-4-sulfinyl)-ethyl]-4,5-dihydro-oxazole 在 丙烯基三氯硅烷 、 苯甲醛 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以56%的产率得到(S)-4-Isobutyl-2-isopropenyl-4,5-dihydro-oxazole
  参考文献：
  名称：

  醛与烯丙基三氯硅烷的对映选择性烯丙基化中的手性亚砜。

  摘要：

  据报道，在醛与烯丙基三氯硅烷的烯丙基化中，使用手性亚砜作为路易斯碱催化剂。

  DOI：

  10.1039/b309704h

文献信息

• Chiral sulfoxides in the enantioselective allylation of aldehydes with allyltrichlorosilane
  作者：Gareth J. Rowlands、William Kentish Barnes

  DOI：10.1039/b309704h

  日期：——

  The use of chiral sulfoxides as Lewis base catalysts in the allylation of aldehydes with allyltrichlorosilane is reported.

  据报道，在醛与烯丙基三氯硅烷的烯丙基化中，使用手性亚砜作为路易斯碱催化剂。