3-氧代-4-(1-boc-4-哌啶)丁酸乙酯 | 916791-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 3-氧代-4-(1-boc-4-哌啶)丁酸乙酯
• 中文别名: 3-氧代-4-(1-BOC-4-哌啶基)丁酸乙酯；1-Boc-B-氧代-4-哌啶丁酸乙酯
• 英文名称: 4-(3-ethoxycarbonyl-2-oxopropyl)piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: Ethyl 3-Oxo-4-(1-Boc-4-piperidyl)butyrate；tert-butyl 4-(4-ethoxy-2,4-dioxobutyl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 916791-39-4
• 化学式: C₁₆H₂₇NO₅
• 分子量: 313.394
• InChiKey: JDIFHIYGJWKGHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(甲基硫醇)溴化苯 、 3-氧代-4-(1-boc-4-哌啶)丁酸乙酯 以to afford 4-[3-ethoxycarbonyl-4-(4-methylsulfanylphenyl)-2-oxobutyl]piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester的产率得到4-[3-ethoxycarbonyl-4-(4-methylsulfanylphenyl)-2-oxobutyl]piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  CPCR Agonists

  摘要：

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐是GPCR激动剂，可用于治疗肥胖症和糖尿病。

  公开号：

  US20100063081A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl potassium malonate 、 1-叔丁氧羰基-4-哌啶乙酸 在 N,N'-羰基二咪唑 、 magnesium chloride 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 3-氧代-4-(1-boc-4-哌啶)丁酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  WO2007/3962

  摘要：

  公开号：

文献信息

• CPCR Agonists
  申请人：Bradly Stuart Edward

  公开号：US20100063081A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  Compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, are GPCR agonists and are useful as for the treatment of obesity and diabetes.

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐是GPCR激动剂，可用于治疗肥胖症和糖尿病。
• GPCR agonists
  申请人：PROSIDION LTD

  公开号：EP2308840A1

  公开（公告）日：2011-04-13

  Compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, are GPCR agonists and are useful as for the treatment of obesity and diabetes.

  式（I）化合物或其药学上可接受的盐类是 GPCR 激动剂，可用于治疗肥胖症和糖尿病。
• Mutant IDH1 inhibitors useful for treating cancer
  申请人：THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICE

  公开号：US10703746B2

  公开（公告）日：2020-07-07

  Compounds of Formula I and Formula II and the pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed The variables A, B, Y, Z, X1, X2, R1-4 and R13-18 are disclosed herein. The compounds are useful for treating cancer disorders, especially those involving mutant IDH1 enzymes. Pharmaceutical compositions containing compounds of Formula I or Formula II and methods of treatment comprising administering compounds of Formula I and Formula II are also disclosed.

  公开了式 I 和式 II 的化合物及其药学上可接受的盐 本文公开了变量 A、B、Y、Z、X1、X2、R1-4 和 R13-18。这些化合物可用于治疗癌症疾病，特别是涉及突变 IDH1 酶的疾病。还公开了含有式 I 或式 II 化合物的药物组合物以及包括施用式 I 和式 II 化合物的治疗方法。
• GPCR AGONISTS
  申请人：Prosidion Limited

  公开号：EP1910290A2

  公开（公告）日：2008-04-16
• [EN] GPCR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DE GPCR
  申请人：PROSIDION LTD

  公开号：WO2007003962A2

  公开（公告）日：2007-01-11

  [EN] Compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, are GPCR agonists and are useful as for the treatment of obesity and diabetes.
  [FR] L'invention concerne des composés de formule (I) ou des sels acceptables d'un point de vue pharmaceutique de ceux-ci. Ces composés sont des agonistes de GPCR et sont utiles dans le traitement de l'obésité et du diabète.