1-Triethoxysilyl-3,N,N-bis(triethoxysilyl)propylamin | 66535-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-Triethoxysilyl-3,N,N-bis(triethoxysilyl)propylamin
• 英文别名: 1,1,1-Triethoxy-N-(triethoxysilyl)-N-[3-(triethoxysilyl)propyl]silanamine；N,N,3-tris(triethoxysilyl)propan-1-amine
• CAS: 66535-23-7
• 化学式: C₂₁H₅₁NO₉Si₃
• 分子量: 545.894
• InChiKey: JYFQQMQNCNMACK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.82
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  86.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三乙氧基硅烷 在 dodecacarbonyltetrarhodium(0) 、 dicobalt octacarbonyl 作用下， 生成 1-Triethoxysilyl-3,N,N-bis(triethoxysilyl)propylamin
  参考文献：
  名称：

  在羰基金属存在下烯烃的氢化硅烷化

  摘要：

  基数类型烯烃的氢化硅烷化，R'CHCH 2（R'= C 3 H ^ 7 C 10 ħ 21，C 6 H ^ 5，硅（CH 3）3，CH 2 N（CH 3）2，CH 2 N [为Si（OC 2 H ^ 5）3 ] 2和环戊二烯与硅烷，HSIR“ ñ X 3- ñ（ñ = 1或2，R”= CH 3或C 2 H ^ 5，X =氯; ñ描述了在羰基催化金属Co 2（CO）8和Rh 4（CO）12的存在下= O，X = Cl，OC 2 H 5），描述了烷基氯（乙氧基）硅烷，R'CH 2 CH 2 SiR ” n X 3- n和环戊烯基氯（乙氧基）烷基硅烷在反应时间为30分钟至几小时后，以定量产率获得，具体取决于羰基金属的性质，烯烃结构和反应温度。乙烯基-和异丙烯基-o的氢化硅烷化-碳硼烷仅在20–30°C下发生2-3天，相应硅烷的收率为20–35％。在三乙氧基硅烷和烯丙基胺相互作用时，氮原子的

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)90374-7

文献信息

• Hydrosilylation of olefins in the presence of metal carbonyls
  作者：G.K.I. Magomedov、K.A. Andrianov、O.V. Shkolnik、B.A. Izmailov、V.N. Kalinin

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)90374-7

  日期：1978.4

  nes are obtained in quantitative yields after reaction times of 30 min to several hours depending on the nature of the metal carbonyl, olefin structure, and reaction temperature. Hydrosilylation of vinyl- and isopropenyl-o-carboranes occurs only at 20–30°C over 2–3 days, yields of the corresponding silanes being 20–35%. On interaction of triethoxysilane and allylamine, silylation of the nitrogen atom

  基数类型烯烃的氢化硅烷化，R'CHCH 2（R'= C 3 H ^ 7 C 10 ħ 21，C 6 H ^ 5，硅（CH 3）3，CH 2 N（CH 3）2，CH 2 N [为Si（OC 2 H ^ 5）3 ] 2和环戊二烯与硅烷，HSIR“ ñ X 3- ñ（ñ = 1或2，R”= CH 3或C 2 H ^ 5，X =氯; ñ描述了在羰基催化金属Co 2（CO）8和Rh 4（CO）12的存在下= O，X = Cl，OC 2 H 5），描述了烷基氯（乙氧基）硅烷，R'CH 2 CH 2 SiR ” n X 3- n和环戊烯基氯（乙氧基）烷基硅烷在反应时间为30分钟至几小时后，以定量产率获得，具体取决于羰基金属的性质，烯烃结构和反应温度。乙烯基-和异丙烯基-o的氢化硅烷化-碳硼烷仅在20–30°C下发生2-3天，相应硅烷的收率为20–35％。在三乙氧基硅烷和烯丙基胺相互作用时，氮原子的