diazene-1,2-diylbis((4-ethylpiperazin-1-yl)methanone) | 54904-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: diazene-1,2-diylbis((4-ethylpiperazin-1-yl)methanone)
• 英文别名: Diazenediylbis[(4-ethylpiperazin-1-yl)methanone]；4-ethyl-N-(4-ethylpiperazine-1-carbonyl)iminopiperazine-1-carboxamide
• CAS: 54904-82-4
• 化学式: C₁₄H₂₆N₆O₂
• 分子量: 310.399
• InChiKey: FYGUSBUFDRNHRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 4-(4-methoxybenzoyl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate 、 diazene-1,2-diylbis((4-ethylpiperazin-1-yl)methanone) 以 二氯甲烷 为溶剂， 以78 %的产率得到di(N-ethyl piperazinyl)-1-(4-methoxybenzoyl)hydrazine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  偶氮二甲酸衍生物与 4-酰基-1,4-二氢吡啶的可见光介导无光催化剂加氢酰化

  摘要：

  描述了偶氮二羧酸衍生物的可见光驱动、无光催化剂的加氢酰化反应。这种自由基共轭加成 (RCA) 方案依赖于 4-酰基-1,4-二氢吡啶 (酰基-DHP) 试剂的双重作用，除了作为自由基储存库之外，它们还能够通过还原将自由基加合物转化为阴离子中间体。在“无催化剂、氧化剂、添加剂”条件下，很容易获得多种结构不同的酰肼产物，产率达56%—99%。通过放大合成和下游衍生化进一步证明了这种转化的实用性。

  DOI：

  10.1002/cjoc.202300726

文献信息

• <scp>Visible‐Light‐Mediated Photocatalyst‐Free</scp> Hydroacylation of Azodicarboxylic Acid Derivatives with <scp>4‐Acyl</scp>‐1,4‐dihydropyridines
  作者：Li Liu、Jing Wang、Xiaoying Feng、Kun Xu、Wei Liu、Xia Peng、Hongguang Du、Jiajing Tan

  DOI：10.1002/cjoc.202300726

  日期：——

  azodicarboxylic acid derivatives was described. This radical conjugate addition (RCA) protocol relied on the dual role of 4-acyl-1,4-dihydropyridine (acyl-DHP) reagents that besides being as radical reservoirs, they also enabled the conversion of radical adducts to anion intermediates via reduction. Under “catalyst-oxidant-additive free” conditions, a wide range of structurally different acyl hydrazide products

  描述了偶氮二羧酸衍生物的可见光驱动、无光催化剂的加氢酰化反应。这种自由基共轭加成 (RCA) 方案依赖于 4-酰基-1,4-二氢吡啶 (酰基-DHP) 试剂的双重作用，除了作为自由基储存库之外，它们还能够通过还原将自由基加合物转化为阴离子中间体。在“无催化剂、氧化剂、添加剂”条件下，很容易获得多种结构不同的酰肼产物，产率达56%—99%。通过放大合成和下游衍生化进一步证明了这种转化的实用性。