Iron;yttrium | 12023-44-8

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均相金属化合物 - 均相过渡金属化合物
• 英文名称: Iron;yttrium
• 英文别名: iron;yttrium
• CAS: 12023-44-8
• 化学式: Fe₂Y
• 分子量: 200.6
• InChiKey: LXPGANXAFHKBAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.01
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Iron;yttrium 在 H₂ 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Semenenko, K. N.; Burnasheva, V. V.; Fokina, E. E., Journal of general chemistry of the USSR, 1989, vol. 59, p. 1948 - 1951

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氢化钇 、 铁粉 以 melt 为溶剂， 反应 288.0h， 生成 Iron;yttrium
  参考文献：
  名称：

  Laves 相氢化物 YFe2H2.6 中的氢动力学：非弹性和准弹性中子散射研究

  摘要：

  摘要 利用非弹性和准弹性中子散射研究了C15型化合物YFe 2 H 2.6 中氢的振动谱和H跳跃运动参数。发现占据四面体间隙g（Y 2 Fe 2 ）位点的氢原子参与了快速局部跳跃运动。作为动量传递函数的弹性非相干结构因子的行为（测量到 Q max ≈ 4 A -1 ）与 H 原子在成对紧密间隔的 g 位点内的双位点运动一致。在 140-390 K 的研究 T 范围内，发现这种局部运动的跳跃率的温度依赖性是非阿伦尼乌斯的；然而，它可以用两个类似 Arrhenius 的术语来描述，激活能分别为 42 和 10 meV，范围分别为 295-390 K 和 140-240 K。

  DOI：

  10.1016/j.jallcom.2014.01.154
• 作为试剂：
  描述：

  氢化钇 、 氢气 在 Iron;yttrium 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 yttrium trihydride
  参考文献：
  名称：

  Semenenko, K. N.; Burnasheva, V. V.; Fokina, E. E., Journal of general chemistry of the USSR, 1989, vol. 59, p. 1948 - 1951

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chemical methods of dispergation of metallic phases
  作者：B. P. Tarasov、E. E. Fokina、V. N. Fokin

  DOI：10.1007/s11172-011-0193-9

  日期：2011.7

  The results of a cycle of works on the chemical dispergation of intermetallic compounds and alloys were summarized and analyzed. The chemical dispergation occurs in a hydrogen or ammonia atmosphere in the temperature range from 20 to 500 °C and a pressure of 0.5–2.0 MPa. The phase transformations were studied. The conditions suitable for the production of polymetallic phase powders of various degrees of dispersity were determined.

  对一系列关于金属间化合物和合金化学分散处理的研究结果进行了总结和分析。化学分散过程在20至500摄氏度、0.5至2.0兆帕的压力下，在氢气或氨气氛围中进行。研究了相变过程，并确定了适合制备各种分散度多金属相粉末的条件。
• Reversible hydriding in YFe Al (x= 0.3, 0.5, 0.7) intermetallic compounds
  作者：Ziming Li、Hui Wang、Liuzhang Ouyang、Jiangwen Liu、Min Zhu

  DOI：10.1016/j.jallcom.2016.08.003

  日期：2016.12

  Abstract To restrain the irreversible disproportionating reaction of YFe 2 phase in the hydrogenation process, the structure of YFe 2 was modified by partly substituting Fe with Al. And then, the hydrogen storage properties of YFe 2-x Al x ( x = 0.3, 0.5, 0.7) alloys were systematically investigated. It was found that the C15 Laves phase structure of those three Y-Fe-Al alloys kept stable at different

  摘要 为抑制加氢过程中YFe 2 相发生不可逆歧化反应，通过用Al 部分取代Fe 对YFe 2 的结构进行改性。然后，系统地研究了YFe 2-x Al x ( x = 0.3, 0.5, 0.7)合金的储氢性能。发现这三种Y-Fe-Al合金的C15 Laves相结构在退火、氢化和脱氢的不同状态下均保持稳定，但其晶格常数随铝和氢含量的变化而变化。YFe 1.7 Al 0.3 合金的最大可逆储氢容量为 1.38 wt%，低于其 1.56 wt% 的初始吸氢容量。三种 Y-Fe-Al 合金在 100 °C 的相对低温下均表现出较快的氢化速率，然而，由于它们的解吸平衡压力相当低，它们的脱氢性能仍然受到限制。本发现为开发用于储氢的新型稀土-过渡金属合金提供了可能性。
• Hydrogen-induced amorphization in C15 Laves phases RFe2
  作者：M. Dilixiati、K. Kanda、K. Ishikawa、K. Aoki

  DOI：10.1016/s0925-8388(01)01923-5

  日期：2002.5

  Abstract C15 Laves phases RFe2 (R=Y, Ce, Sm, Gd, Tb, Dy, Ho and Er) were thermally analyzed to elucidate the conditions of hydrogen-induced amorphization (HIA) using a pressure differential scanning calorimeter (PDSC) in a hydrogen atmosphere. Hydrogen absorption in the crystalline state, hydrogen-induced amorphization (HIA), precipitation of RH2 and decomposition of the remaining amorphous phase into

  摘要 C15 Laves 相 RFe2（R=Y、Ce、Sm、Gd、Tb、Dy、Ho 和 Er）通过使用压差扫描量热计 (PDSC) 的热分析阐明氢诱导非晶化 (HIA) 的条件。氢气氛。随着 RFe2 (R=Y, Sm, Gd, Tb, Dy 和 Ho)，虽然 YFe2 中的 HIA 发生在两个阶段。氢的吸收温度 (Ta) 和 RH2 的析出温度 (Tp) 几乎恒定且与 R 的原子序数无关，但 HIA (TH) 的温度随着原子序数的增加而升高。因此，CeFe2 中同时发生吸氢和 HIA，
• Formation of an Fe–H complex anion in YFe₂: adjustment of imbalanced charge by using additional Li as an electron donor
  作者：Motoaki Matsuo、Hiroyuki Saitoh、Akihiko Machida、Ryutaro Sato、Shigeyuki Takagi、Kazutoshi Miwa、Tetsu Watanuki、Yoshinori Katayama、Katsutoshi Aoki、Shin-ichi Orimo

  DOI：10.1039/c2ra22497f

  日期：——

  The novel complex hydride YLiFeH6 with the Fe–H complex anion ([FeH6]4−) was synthesized by hydrogenation of YFe2 together with additional Li. Li adjusts the original imbalanced charge between Y3+ and [FeH6]4− by donating an electron to convert into Li+ during the hydrogenation, resulting in the formation of the well charge-balanced state of Y3+Li+[FeH6]4−.

  通过氢化 YFe2 和额外的锂，合成了带有 FeâH 复合阴离子（[FeH6]4â）的新型复合氢化物 YLiFeH6。在氢化过程中，锂通过捐献一个电子转换成 Li+，调整了 Y3+ 和 [FeH6]4â 之间原有的不平衡电荷，从而形成了 Y3+Li+[FeH6]4â 的电荷平衡状态。
• Temperature dependence of the electrical resistivity of REFe2 compounds
  作者：E. Gratz、E. Bauer、H. Nowotny、A.T. Burkov、M.V. Vedernikov

  DOI：10.1016/0038-1098(89)90013-6

  日期：1989.3

  Abstract The temperature dependence of the electrical resistivity of the REFe 2 compounds (RE = Y, Ce, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Lu) in the range from 4 K up to 1000 K are presented. The outstanding feature of CeFe 2 is also demonstrated by the temperature dependence of the thermo-power. The analysis of these data reveals that the Fe 3 d moments act as localized moments. This is supported by bandstructure

  摘要 介绍了REFe 2 化合物（RE = Y、Ce、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Lu）在4 K 至1000 K 范围内电阻率的温度依赖性。CeFe 2 的突出特点还体现在热功率的温度依赖性上。对这些数据的分析表明，Fe 3 d 矩充当局部矩。这得到了对 YFe 2 和 LuFe 2 进行的能带结构计算的支持。