Hafnium;iron | 12022-36-5

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均相金属化合物 - 均相过渡金属化合物
• 英文名称: Hafnium;iron
• 英文别名: hafnium;iron
• CAS: 12022-36-5
• 化学式: FeHf₂
• 分子量: 412.827
• InChiKey: BGMBLIGYOGMCHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.01
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Hafnium;iron 、 氢气 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Hf2Fe氢化物的超精细光谱研究及其热稳定性

  摘要：

  扰动角相关 (PAC) 光谱已被用于研究金属间化合物 Hf2Fe 的氢化物。针对氢扩散的信息，在0.8≤x≤4.8的浓度范围内测量了181Ta在Hf2FeHx的Hf位点上的电四极相互作用。作为温度函数的 PAC 测量表明，对于氢浓度 x>1.5，这些氢化物是热不稳定的，并在 T≈650 K 下分解。 PAC 光谱确定 1100 K 下分解的时间常数为 τ=1.0(2) x=3.75 时的 h。x≈1.6 的立方 Hf 氢化物 δ-HfHx 和金属间化合物 HfFe2 通过 X 射线衍射和 57Fe Moessbauer 光谱鉴定为结晶良好的偏析产物。分解产物 δ-HfHx 中氢跃迁的活化能被确定为 Ea = 0.50(3) eV。热稳定性朝着较低的氢浓度增加。对于 x≤1，发现 Hf2FeHx 的 PAC 光谱在 290 K 和 1100 K 之间是完全可逆的。据报道，Hf2FeHx 在大

  DOI：

  10.1016/s0925-8388(98)01035-4
• 作为产物：
  描述：

  铁粉 、 铪 以 melt 为溶剂， 生成 Hafnium;iron
  参考文献：
  名称：

  H-诱导 Ti2Ni 型 Hf(Zr)4Fe2Ox 化合物结构的局部无序

  摘要：

  合成了母体Hf(Zr) 4 Fe 2 O x化合物及其饱和氘化物。使用 X 射线和 X 射线分析了 Hf 2 FeD 4、Hf 4 Fe 2 O 0.3 D 6.34、Hf 4 Fe 2 O 0.6 D 3.5、Zr 4 Fe 2 O 0.25 D 8.5和 Zr 4 Fe 2 O 0.5 D 7.5的晶体结构。中子粉末衍射已经测定。实验数据以及氘化物晶体结构的分析表明氧含量对H(D)存储能力有显着影响。发现并分析了大多数研究的氘化物在一定浓度的氧和氢下出现的金属基体局部无序的有趣现象。这种无序与Zr 4 Fe 2 O 0.25 D 9.9在低温下观察到的57 Fe超精细数据非常一致。

  DOI：

  10.1016/j.jallcom.2024.173531

文献信息

• Hydrogen in Ti2Ni-type intermetallic compounds: a proton NMR study
  作者：A.L. Buzlukov、A.V. Skripov、A.V. Soloninin、V.N. Kozhanov、A.P. Stepanov

  DOI：10.1016/s0925-8388(02)01175-1

  日期：2003.3

  Ni-type compounds Ti 2 NiH 0.61 , Ti 2 CoH 0.56 , Hf 2 FeH 0.59 and Hf 2 CoH 0.71 have been performed over the temperature range 20–424 K and the resonance frequency range 13–90 MHz. The experimental results are analyzed to evaluate the electronic (Korringa) contributions to R 1 and the parameters of hydrogen diffusion. The electronic contribution to the relaxation rate in the Ti-based compounds appears

  摘要 Ti 2 Ni 型化合物 Ti 2 NiH 0.61 、Ti 2 CoH 0.56 、Hf 2 FeH 0.59 和 Hf 2 CoH 0.71 的质子自旋-晶格弛豫率 R 1 的核磁共振测量已在 20– 温度范围内进行424 K 和共振频率范围 13–90 MHz。分析实验结果以评估电子（Korringa）对R 1 的贡献和氢扩散参数。Ti 基化合物中电子对弛豫率的贡献似乎远高于 Hf 基化合物。发现氢迁移率以 Ti 2 NiH 0.71 –Ti 2 CoH 0.56 –Hf 2 FeH 0.59 –Hf 2 CoH 0.71 的顺序增加。Hf 2 CoH 0.71 中质子自旋-晶格弛豫率的行为表明至少两个具有不同特征频率的跳跃过程共存。
• (Hf,Zr)2Fe and Zr4Fe2O0.6 compounds and their hydrides: phase equilibria, crystal structure and magnetic properties
  作者：I.Yu Zavaliy、A.B Riabov、V.A Yartys、G Wiesinger、H Michor、G Hilscher

  DOI：10.1016/s0925-8388(97)00293-4

  日期：1998.1

  Abstract Hydrogen absorption and desorption properties of the (Hf,Zr) 2 Fe quasibinary alloys (Ti 2 Ni structure type) and the oxygen-stabilised compound Zr 4 Fe 2 O 0.6 with the filled-Ti 2 Ni type of structure, have been studied and discussed in relation to their phase-structural and chemical composition. The crystallographic characteristics, hyperfine parameters and magnetic properties of the hydrogenated

  摘要 研究了 (Hf,Zr) 2 Fe 准二元合金（Ti 2 Ni 结构类型）和具有填充 Ti 2 Ni 类型结构的氧稳定化合物 Zr 4 Fe 2 O 0.6 的吸氢和解吸性能。并讨论了它们的相结构和化学成分。已确定氢化合金的晶体学特征、超精细参数和磁性能。
• Moment formation upon hydrogen absorption in Hf2Fe
  作者：K.H.J. Buschow、A.M. van Diepen

  DOI：10.1016/0038-1098(79)90441-1

  日期：1979.8

  large quantities of hydrogen gas without changing its crystal structure (Ti 2 Ni type). Whereas the Fe atoms do not have a moment in Hf 2 Fe we measured a moment of about 0.9 u B per Fe atom in the hydride Hf 2 FeH 3 . The ferromagnetic Curie temperature of Hf 2 FeH 3 is T c = 73 K. Using 57 Fe Mossbauer effect spectroscopy we found that the isomer shift changes +0.40 mms −1 upon H 2 take-up. This isomer

  摘要 立方金属间化合物Hf 2 Fe可以吸收大量氢气而不改变其晶体结构（Ti 2 Ni型）。虽然 Fe 原子在 Hf 2 Fe 中没有矩，但我们在氢化物 Hf 2 FeH 3 中测量到每个 Fe 原子的矩约为 0.9 u B。Hf 2 FeH 3 的铁磁居里温度是T c = 73 K。使用57 Fe Mossbauer 效应光谱，我们发现当H 2 吸收时异构体位移改变+0.40 mms -1 。这种异构体位移变化与从 Fe 到 H 的电荷转移方面观察到的力矩增加的解释不兼容。
• The 57Fe Mössbauer isomer shift in intermetallic compounds of iron
  作者：A.M. Van der Kraan、K.H.J. Buschow

  DOI：10.1016/0378-4363(86)90492-4

  日期：1986.3
• Specific heat of the Hf2Fe, Hf2Co, and Hf2Rh intermetallic compounds
  作者：N. Ivanović、D. Rodić、B. Cekić、M. Manasijević、S. Koički、D. Babić、R. Nikolić

  DOI：10.1007/bf00349909

  日期：1995.7

  The specific heat under constant pressure, C-p, of intermetallic compounds Hf2Fe, Hf2Co and Hf2Rh with the Ti2Ni structure was obtained by means of differential thermal analysis in the temperature range 275-740 K. The results differ significantly from the Debye theory, even when a correction for optical phonons in Einstein approximation is considered, which indicates existence of a defect contribution to the specific heat. Relative entropy has been determined and the obtained results were fitted and analysed. The anomalous temperature behaviour of C, is discussed, having in mind results of previous investigations of these and similar systems, obtained by other methods.