Iron;zirconium | 12160-13-3

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均相金属化合物 - 均相过渡金属化合物
• 英文名称: Iron;zirconium
• 英文别名: iron;zirconium
• CAS: 12160-13-3
• 化学式: FeZr₃
• 分子量: 329.519
• InChiKey: MYUWZSPTERTQGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.01
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Iron;zirconium 、 氘 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有有序氢亚晶格的含 Zr 金属间氢化物的中子衍射研究。二、具有填充 Re3B 型结构的正交 Zr3FeD6.7

  摘要：

  Zr3FeD6.7 是通过在接近 273 K 的温度和低于 0.25 bar 的 D2 压力下氘化具有 Re3B 型结构的 Zr3Fe 二元金属间化合物而获得的，并通过热解吸光谱和粉末 X 射线衍射进行表征。晶体结构数据（金属间氢化物的新结构类型）是从高分辨率粉末中子衍射数据的 Rietveld 细化中在 7 K 和 293 K 处导出的。Zr3Fe 的正交对称性（空间群 Cmcm）在吸氢过程中得以保留；然而，晶胞尺寸存在各向异性膨胀。在 293 K a=3.5803(3)；b=11.059(1)；c=9.6486(8) A（Δa/a=7.7%，Δb/b=0.8%，Δc/c=9.4%）。氘原子采用有序结构，几乎完全填充了四种不同类型的空隙，一个三角双锥体 Zr3Fe2 空隙和 Zr3Fe（一个）和 Zr4（两个）三种四面体空隙。金属-氘键距离范围为 Zr-D=2.058-2.204 A，Fe-D=1

  DOI：

  10.1016/s0925-8388(98)00592-1
• 作为产物：
  描述：

  锆 、 铁粉 以 melt 为溶剂， 生成 Iron;zirconium
  参考文献：
  名称：

  Zr3Fe及其氢化物中Ni取代Fe的实验和计算模型研究

  摘要：

  摘要 合成了含 30 和 50 at.% Ni 的 Zr3Fe 和 Ni 取代的 Zr3Fe 合金，并通过实验（压力-成分等温线、热解吸光谱、原位中子衍射）和计算方法（ab -initio 分子动力学 (AMD)，轻推弹力带理论 (NEB)）。所有合金都吸收氢，氢与金属的原子比约为 1.7，但形成的氢化物在室温下是稳定的。Zr3Fe0.5Ni0.5合金及其氢化形式是多相的。Zr3Fe0.7Ni0.3 合金为单相，保留了母体金属间化合物的 C mcm 结构。用 D2 代替 H2 的原位中子衍射表明，等温线测量中形成的氢化物 Zr3Fe0.7Ni0.3H6.88 与 Zr3FeH7 具有相同的结构 (C mcm )，而在 Zr3Fe 的氢化中观察到歧化。两种镍取代合金的氢化物形成动力学都较慢。热解吸光谱表明，0.3Ni 的取代显着破坏了氢化物的稳定性，使主解吸峰的温度相对于 Zr3Fe-H2 降低了约

  DOI：

  10.1016/j.jallcom.2018.12.054

文献信息

• The 57Fe Mössbauer isomer shift in intermetallic compounds of iron
  作者：A.M. Van der Kraan、K.H.J. Buschow

  DOI：10.1016/0378-4363(86)90492-4

  日期：1986.3
• An in situ neutron diffraction study of the thermal disproportionation of the Zr2FeD5 system
  作者：M.P. Pitt、L.K.W. Pitt、H. Fjellvåg、B.C. Hauback

  DOI：10.1016/j.jallcom.2011.02.129

  日期：2011.5

  The Zr2FeD5 system has been annealed to 680 degrees C under ultra high vacuum, and studied in situ by neutron diffraction. The system disproportionates through three distinct regions in temperature. Initially, the tetragonal Zr2FeD5 (P4/ncc) is retained up to 330 degrees C, while steadily depleted of D. From 330 degrees C to 530 degrees C, a complex multi-phase disproportionation occurs, with the production of cubic ZrD2, tetragonal ZrD2, tetragonal Zr2FeD5 (I4/mcm), and growth of the intermetallic ZrFe2. At the beginning of the 330-530 degrees C period, the total atom count from quantitative phase analysis (QPA) indicates the formation of amorphous (a-) Zr56Fe44. By 530 degrees C, QPA and peak breadth analysis indicate that ca. 2/3rd of the sample is consumed as very small nanocrystals (< 150 angstrom coherence length) of strained ZrD2. From 530 degrees C to 680 degrees C, the cubic ZrD2 is almost entirely consumed and depleted of D to form the final mixture of the intermetallic phases Zr3Fe and ZrFe2. QPA of the final intermetallic mixture yields a Zr:Fe ratio greater than that observed in either the arc melted alloy or the initial Zr2FeD5 deuteride, indicating that a ca. Zr71Fe29 amorphous component was present in the initial arc melted alloy. According to the total atom count by QPA, crystallisation of the Fe richer amorphous Zr56Fe44 phase formed at 330 degrees C begins at ca. 530 degrees C, and later by 680 degrees C, all amorphous phases have completely crystallised to yield a 70.77:26.75:2.47 mol.% mixture of Zr3Fe: ZrFe2: ZrD2-x. (C)2011 Elsevier B. V. All rights reserved.
• Hydrogen absorption in various zirconium- and hafnium-based intermetallic compounds
  作者：R.M. Van Essen、K.H.J. Buschow

  DOI：10.1016/0022-5088(79)90178-4

  日期：1979.4