3-氨基-5-叔丁基-2-硝基-噻吩 | 1021443-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: 3-氨基-5-叔丁基-2-硝基-噻吩
• 英文名称: 3-amino-5-tert-butyl-2-nitrothiophene
• 英文别名: 3-Amino-5-tert-butyl-2-nitro-thiophene；5-tert-butyl-2-nitrothiophen-3-amine
• CAS: 1021443-95-7
• 化学式: C₈H₁₂N₂O₂S
• 分子量: 200.261
• InChiKey: NBAWJKGJNPQIGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴代硝基甲烷 、 (Z)-3-chloro-4,4-dimethyl-pent-2-enenitrile 在 sodium sulfide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 以70%的产率得到3-氨基-5-叔丁基-2-硝基-噻吩
  参考文献：
  名称：

  One-pot synthesis of substituted 3-amino-2-nitrothiophenes and selenophenes

  摘要：

  In this work, we described an easy preparation of substituted 3-amino-2-nitrothiophenes and selenophenes. Substituted beta-chloroacrylonitriles were reacted with sodium sulfide or sodium selenide and bromonitromethane to yield the expected compounds in a one-pot three-step procedure in good yields. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.01.078

文献信息

• One-pot synthesis of substituted 3-amino-2-nitrothiophenes and selenophenes
  作者：David Thomae、Juan Carlos Rodriguez Dominguez、Gilbert Kirsch、Pierre Seck

  DOI：10.1016/j.tet.2008.01.078

  日期：2008.3

  In this work, we described an easy preparation of substituted 3-amino-2-nitrothiophenes and selenophenes. Substituted beta-chloroacrylonitriles were reacted with sodium sulfide or sodium selenide and bromonitromethane to yield the expected compounds in a one-pot three-step procedure in good yields. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.