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3-氨基-5-氯苯并呋喃-2-羧酸 | 894796-29-3

中文名称
3-氨基-5-氯苯并呋喃-2-羧酸
中文别名
——
英文名称
3-amino-5-chlorobenzofuran-2-carboxylic acid
英文别名
3-amino-5-chloro-1-benzofuran-2-carboxylic acid
3-氨基-5-氯苯并呋喃-2-羧酸化学式
CAS
894796-29-3
化学式
C9H6ClNO3
mdl
——
分子量
211.605
InChiKey
KSTWXBNZJIGSBE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    402.6±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.589±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    76.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2932999099

SDS

SDS:73f50c377465b4bdeb7b07e11e414978
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-氨基-5-氯苯并呋喃-2-羧酸N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下, 以 异丁酰胺 为溶剂, 反应 1.02h, 生成 3-氨基-5-氯苯并呋喃-2-羧酰胺
    参考文献:
    名称:
    [EN] BENZOFUROPYRIMIDINONES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
    [FR] BENZOFUROPYRIMIDINONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE
    摘要:
    根据公式I的化合物:或其药用可接受盐;其中R1、R2、R3a、R3b、R3c和R3d如规范中所定义,以及其药物组合物和使用方法。
    公开号:
    WO2009086264A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] BENZOFUROPYRIMIDINONES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
    [FR] BENZOFUROPYRIMIDINONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE
    摘要:
    根据公式I的化合物:或其药用可接受盐;其中R1、R2、R3a、R3b、R3c和R3d如规范中所定义,以及其药物组合物和使用方法。
    公开号:
    WO2009086264A1
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文献信息

  • Benzofuropyrimidinones
    申请人:Brown S. David
    公开号:US20090247559A1
    公开(公告)日:2009-10-01
    A compound according to formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein R 1 , R 2 , R 3a , R 3b , R 3c and R 3d are as defined in the specification, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.
    公式I所示的化合物或其药学上可接受的盐;其中R1、R2、R3a、R3b、R3c和R3d如规范中所定义,以及其药物组合物和使用方法。
  • COMPOUNDS WITH KV4 ION CHANNEL ACTIVITY
    申请人:Devgen N.V.
    公开号:EP1838690A2
    公开(公告)日:2007-10-03
  • BENZOFUROPYRIMIDINONES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
    申请人:Exelixis, Inc.
    公开号:EP2097419A1
    公开(公告)日:2009-09-09
  • Compounds With Kv4 Ion Channel Activity
    申请人:Blom Petra
    公开号:US20080039442A1
    公开(公告)日:2008-02-14
    The present invention relates to compounds that interact with ion channels. In particular, the invention relates to compounds having the structural Formula (I), (II), (III) or (IV), stereoisomers, tautomers, racemics, prodrugs, metabolites thereof, or a pharmaceutically acceptable salt and/or solvate thereof, Formula (I), (II), (III), (IV), wherein X 1 , X 2 , Y, Z, W, R 1 , R 8 , R 9 , R 10 , L, A, z, and n have the meaning defined in claim 1 . The invention also relates to methods for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions comprising said compounds, and to the use of said compounds in methods for treatment of the human and animal body.
  • [EN] COMPOUNDS THAT INTERACT WITH ION CHANNELS, IN PARTICULAR WITH ION CHANNELS FROM THE KV FAMILY<br/>[FR] COMPOSES INTER-REAGISSANT AVEC DES CANAUX IONIQUES, EN PARTICULIER AVEC DES CANAUX IONIQUES DE LA FAMILLE KV
    申请人:DEVGEN NV
    公开号:WO2006066879A2
    公开(公告)日:2006-06-29
    [EN] The present invention relates to compounds that interact with ion channels. In particular, the invention relates to compounds having the structural Formula (I), (II), (III) or (IV), stereoisomers, tautomers, racemics, prodrugs, metabolites thereof, or a pharmaceutically acceptable salt and/or solvate thereof, Formula (I), (II), (III), (IV), wherein X1, X2, Y, Z, W, R1, R8 , R9, R10, L, A, z, and n have the meaning defined in claim 1. The invention also relates to methods for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions comprising said compounds, and to the use of said compounds in methods for treatment of the human and animal body.
    [FR] L'invention concerne des composés inter-réagissant avec des canaux ioniques. En particulier, l'invention concerne des composés ayant la formule développée (I), (II), (III) ou (IV), des stéréoisomères, des tautomères, des racémiques, des promédicaments, des métabolites de ces composés, ou un sel et/ou un solvat pharmaceutiquement acceptable desdits composés, formules dans lesquelles X1, X2, Y, Z, W, R1, R8, R9, R10, L, A, z, et n ont les significations spécifiées dans la revendication 1. L'invention concerne également des procédés de préparation desdits composés, des compositions pharmaceutiques comprenant lesdits composés et l'utilisation de ces composés dans des procédés de traitement du corps humain ou animal.
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