3-氮杂双环[2.2.1]庚烷 | 279-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 3-氮杂双环[2.2.1]庚烷
• 英文名称: 1-azabicyclo[2.2.1]heptane
• 英文别名: 1-Azabicyclo<2.2.1>heptan；exo-1-azabicyclo[2.2.1]heptane
• CAS: 279-27-6
• 化学式: C₆H₁₁N
• 分子量: 97.16
• InChiKey: JVCBVWTTXCNJBJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  71 °C
• 沸点：
  120-121 °C
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氮杂双环[2.2.1]庚烷 在 palladium on activated charcoal 作用下， 生成 4-甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Prelog; Balenovic, Chemische Berichte, 1941, vol. 74, p. 1508

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(Bromomethyl)-1,5-dibromopentane 在 甲醇 、 氨 作用下， 生成 3-氮杂双环[2.2.1]庚烷
  参考文献：
  名称：

  Prelog; Cerkovnikov, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1936, vol. 525, p. 292,294

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  氘代丙酮 在 3-氮杂双环[2.2.1]庚烷 、 水 作用下， 生成 丙酮
  参考文献：
  名称：

  Basicity of, SN2 reactivity of, and basic catalysis by 1-azabicyclo[2.2.1]heptane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00386a036

文献信息

• Amino substituted dibenzothiophene derivatives for the treatment of disorders mediated by np y5 receptor
  申请人：——

  公开号：US20030225097A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  Compounds of formula (I): 1 wherein: X is a group of formula (A) or (B): 2 and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , n, x, y and z are as defined within are described. Processes for their preparation and their use in the treatment of disorders mediated by the neuropeptide Y5 receptor in a warm-blooded animal, such as a human being are also described.

  式(I)的化合物： 其中： X是式(A)或(B)的基团： 而R1、R2、R3、R4、n、x、y和z的定义如所述。 还描述了它们的制备过程以及它们在治疗由神经肽Y5受体介导的疾病中的用途，如在温血动物，如人类中的用途。
• Preparation of stereochemically pure oximes with muscarinic activity
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05514812A1

  公开（公告）日：1996-05-07

  The instant invention is a selective formation of the Z-oxime and O-alkylation of 1-azabicyclo 2.2.1!heptan-3-one and 1-azabicyclo 2.2.2!heptan-3-one oximes to produce compounds with muscarinic activity. The process is capable of scale-up for industrial purposes as it provides better yields and ease of preparation. Intermediates are also described.

  本发明是选择性制备Z-肟和O-烷基化1-氮杂双环[2.2.1]庚烷-3-酮和1-氮杂双环[2.2.2]庚烷-3-酮肟，以制备具有毒蕈碱活性的化合物。该过程能够进行工业规模化生产，因为它提供更好的产量和制备的便利性。本发明还描述了中间体。
• Record Enhancement of Phase Transition Temperature Realized by H/F Substitution
  作者：Yuan‐Yuan Tang、Yongfa Xie、Yu‐Ling Zeng、Jun‐Chao Liu、Wen‐Hui He、Xue‐Qin Huang、Ren‐Gen Xiong

  DOI：10.1002/adma.202003530

  日期：——

  practical methods to improve Tc has become an imminent challenge for expanding the applications of ferroelectrics. Here, by adopting a molecular design strategy involving H/F substitution on an organic–inorganic hybrid perovskite (1‐azabicyclo[2.2.1]heptane)CdCl3 at a Tc of 190 K, the successful synthesis of a multiaxial, ferroelectric hybrid perovskite (4‐fluoro‐1‐azabicyclo[2.2.1]heptane)CdCl3 is reported

  高转变温度（T c）对于在航空，汽车和能源行业的极端高温条件下将铁电作为电子设备的实际应用至关重要。近几十年来，发现同位素效应和应变工程可以有效地调节T c。但是，这些策略仅限于某些系统。开发简单，通用和实用的方法来改善T c成为扩展铁电应用的迫在眉睫的挑战。在这里，通过采用涉及在有机碳-无机杂化钙钛矿（1-氮杂双环[2.2.1]庚烷）CdCl 3上于T c进行H / F取代的分子设计策略据报道，在190 K中，成功地合成了多轴铁电混合钙钛矿（4-氟-1-氮杂双环[2.2.1]庚烷）CdCl 3，证明了自发极化为11.2  µ C cm -2（大于即聚偏氟乙烯）和的Ť ç 419 K（大于该钛酸钡的的3）。这种温度增强（229 K）是分子铁电体中最大的报道，远远超过了同位素效应和其他技术引起的报道的增强。这一开创性技术为提高T c提供了有效且通用的方法 在铁电领域的发展，代表了高性能铁电技术发展的重要一步。
• Pharmaceutical compositions and methods for use
  申请人：——

  公开号：US20020160998A1

  公开（公告）日：2002-10-31

  The present invention relates to aryl olefinic azacyclic compounds and aryl acetylenic azacylic compounds. The present invention relates in particular to five-membered heteroaromatic olefinic azacyclic compounds and five-membered heteroaromatic acetylenic azacylic compounds, including isoxazolyl olefinic cycloalkylamines and isoxazolyl acetylenic cycloalkylamines.

  本发明涉及芳基烯烃氮杂环化合物和芳基乙炔氮杂环化合物。本发明特别涉及五元杂环芳香族烯烃氮杂环化合物和五元杂环芳香族乙炔氮杂环化合物，包括异噁唑烯烃环烷胺和异噁唑乙炔环烷胺。
• A Synthesis of 3-Alkylpiperidones
  作者：C. F. Koelsch

  DOI：10.1021/ja01252a068

  日期：1943.12