Cobalt--platinum (1/3) | 12052-40-3

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均相金属化合物 - 均相过渡金属化合物
• 英文名称: Cobalt--platinum (1/3)
• 英文别名: cobalt;platinum
• CAS: 12052-40-3
• 化学式: CoPt₃
• 分子量: 644.233
• InChiKey: GUBSQCSIIDQXLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.01
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 H₂ 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 Cobalt--platinum (1/3)
  参考文献：
  名称：

  Novel synthetic approach to creating PtCo alloy nanoparticles by reduction of metal coordination nano-polymers

  摘要：

  通过新型合成方法，利用铂Ⅳ/四氰基铂酸钴金属配位纳米聚合物（PtII-CN-PtIV/Co）的转化反应，经 H2 气相还原，制备了不同金属元素比例（Pt/Co = 0.9、1.6、2.9 和 3.6）的铂钴合金纳米粒子。

  DOI：

  10.1039/b508182c
• 作为试剂：
  描述：

  氢气 、 氘 在 Cobalt--platinum (1/3) 作用下， 生成 氢化氘
  参考文献：
  名称：

  Pt3Co(100)表面化学计量随NO吸附的变化

  摘要：

  摘要 采用低能电子衍射（LEED）、俄歇电子能谱（AES）、热解吸能谱（TDS）和程序升温反应（TPR）对Pt 3 Co(100)的有序合金表面进行了研究。当样品在低于块体有序-无序转变临界温度的温度下仔细退火时，清洁表面表现出 ac(2 × 2) LEED 结构。通过 NO 吸附，表面结构重建为 (1 × 1) LEED 结构，并通过在 500 K 下与氢气反应变回 c(2 × 2) 结构。 从 LEED 和 AES 研究的结果结合H 2 + D 2 → 2HD 反应，推论重建的 (1 × 1) 表面被 Pt 富集层终止，干净的 c(2 × 2) 表面显示出有序的 PtCo 最外层。此外，

  DOI：

  10.1016/0039-6028(95)00707-5

文献信息

• Pt[sub x]Co[sub y] Catalysts Degradation in PEFC Environments: Mechanistic Insights
  作者：Pascal Fugier、Sylvain Passot、Christelle Anglade、Laure Guétaz、Nicolas Guillet、Eric De Vito、Sophie Mailley、Alejandro A. Franco

  DOI：10.1149/1.3385000

  日期：——

  In this paper, we present experimental results on the preparation and the electrochemical characterization of Pt x Co y electrocatalytic particles with homogeneous composition, modeled by Franco et al. [J. Electrochem. Soc., 156, B410 (2009)]. Preparation is made through the direct liquid injection metallorganic chemical vapor deposition technique previously developed at CEA, and electrochemical analysis

  在本文中，我们展示了由 Franco 等人建模的具有均匀组成的 Pt x Co y 电催化颗粒的制备和电化学表征的实验结果。[J. 电化学。Soc., 156, B410 (2009)]。制备采用CEA先前开发的直接液体注入金属有机化学气相沉积技术，并使用旋转盘电极和膜组装气体扩散电极进行电化学分析。使用透射电子显微镜、X 射线衍射和 X 射线光电子能谱表征降解结构变化。最佳的 Co 成分被确定为具有更好的氧还原反应活性和耐久性，从而验证了建模研究。
• Suppression of growth-induced perpendicular magnetic anisotropy in Co–Pt alloys by trace amounts of Si
  作者：A. L. Shapiro、O. Vajk、F. Hellman、K. M. Ring、K. L. Kavanagh

  DOI：10.1063/1.125574

  日期：1999.12.27

  (CoxPt1−x)1−ySiy alloys with Si content from 1 to 20 at. % have been grown over a range of growth conditions. Co-deposition of even trace amounts of Si with Co–Pt alloys causes the growth-induced magnetic anisotropy and chemical clustering found in these vapor-deposited alloy films to decrease or vanish. It also causes significant reduction in grain size. Addition of 5 at. % Si eliminates anisotropy completely

  (CoxPt1-x)1-ySiy 合金，Si 含量为 1 至 20 at。% 已经在一系列生长条件下生长。即使是痕量的 Si 与 Co-Pt 合金的共沉积，也会导致这些气相沉积合金薄膜中的生长诱导磁各向异性和化学团簇减少或消失。它还导致晶粒尺寸的显着减小。添加 5 at。% Si 完全消除了各向异性。添加 1 at。% Si 产生的薄膜具有与在较低沉积温度下生长的纯 Co-Pt 合金相同的磁性。我们认为这种各向异性和相关效应的抑制是由于在甚至痕量 Si 存在的情况下生长过程中表面迁移率的降低。
• Charge transport in a CoPt3 nanocrystal microwire
  作者：P. Beecher、G. De Marzi、A. J. Quinn、G. Redmond、E. V. Shevchenko、H. Weller

  DOI：10.1063/1.1830684

  日期：2004.12.6

  characteristics of single CoPt3 nanocrystal microwires formed by magnetic field-directed growth from colloidal solutions are presented. The wires comprise disordered assemblies of discrete nanocrystals, separated from each other by protective organic ligand shells. Electrical data indicate that the activated charge transport properties of the wires are determined by the nanocrystal charging energy, governed

  介绍了通过磁场定向生长胶体溶液形成的单 CoPt3 纳米晶微线的电特性。导线包括离散纳米晶体的无序组装，通过保护性有机配体壳相互隔开。电气数据表明，导线的活化电荷传输特性由纳米晶体充电能量决定，由单个纳米晶体的尺寸和电容控制。在线电极结处采用聚焦离子束辅助沉积 Pt 金属来优化线电极接触，同时保持这些一维纳米晶体结构的纳米晶体主导传输特性。
• Chloride Ion Mediated Synthesis of Metal/Semiconductor Hybrid Nanocrystals
  作者：Dominik Hinrichs、Michael Galchenko、Torben Kodanek、Suraj Naskar、Nadja C. Bigall、Dirk Dorfs

  DOI：10.1002/smll.201600430

  日期：2016.5

  morphology of the semiconductor material grown on the metal nanoparticle seeds. Gold and cobalt‐platinum nanoparticles are employed as metal seeds, on which CdS or CdSe is grown. Using transmission electron microscopy, absorption spectroscopy (UV–vis), and powder X‐ray diffraction as characterization techniques, a significant influence of chloride ions on the type of nucleation (that is, secondary or primary

  介绍了一种制备金属-半导体杂化纳米颗粒的合成方法，以及调节一次核与二次成核的比率以及在金属纳米粒子种子上生长的半导体材料的形态的可能性。金和钴铂纳米粒子用作金属种子，在其上生长CdS或CdSe。使用透射电子显微镜，吸收光谱（UV-vis）和粉末X射线衍射作为表征技术，氯离子对成核类型（即次级或初级成核）以及形状的显着影响。观察到产生的异质结构。通过改变CdCl 2的量部分替代常用的镉前体CdO打开对杆状，多臂，花状和子弹状结构的访问。结果表明，既不是纯CdO也不是纯CdCl 2作为前体，而只有二者的混合物才能获得这些结构。在本文中，深入研究了半导体生长过程中氯离子浓度对金属种子的影响。仔细表征了所得异质结构的形态，并提出了生长机理。此外，显示出该合成方法可以转移至各种金属如铂，金和钴铂的种子。
• Pt₃ Co Octapods as Superior Catalysts of CO₂ Hydrogenation
  作者：Munir Ullah Khan、Liangbing Wang、Zhao Liu、Zehua Gao、Shenpeng Wang、Hongliang Li、Wenbo Zhang、Menglin Wang、Zhengfei Wang、Chao Ma、Jie Zeng

  DOI：10.1002/anie.201602512

  日期：2016.8.8

  transfer to CO2 is a critical step in the activation of CO2, it is of significant importance to engineer the electronic properties of CO2 hydrogenation catalysts to enhance their activity. Herein, we prepared Pt3Co nanocrystals with improved catalytic performance towards CO2 hydrogenation to methanol. Pt3Co octapods, Pt3Co nanocubes, Pt octapods, and Pt nanocubes were tested, and the Pt3Co octapods achieved

  作为电子转移到CO 2是在CO的活化中的关键步骤2，它是显著重要性工程师CO的电子性质2的氢化催化剂，以提高它们的活性。本文中，我们制备了具有改善的对CO 2加氢成甲醇的催化性能的Pt 3 Co纳米晶体。测试了Pt 3 Co八足体，Pt 3 Co纳米立方，Pt八足体和Pt纳米立方，并且Pt 3 Co八足体获得了最佳的催化活性。多个尖锐尖端的存在以及Pt和Co之间的电荷转移均使Pt原子在Pt 3的顶点上积累了负电荷。合八足动物。此外，红外反射吸收光谱法证实了Pt 3 Co八足体的顶点中的Pt原子处的高负电荷密度促进了CO 2的活化并因此增强了催化活性。