(1S,5R,8R)-8-Methyl-4-methylene-2-azabicyclo[3.3.1]nonan-7-one | 1439891-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (1S,5R,8R)-8-Methyl-4-methylene-2-azabicyclo[3.3.1]nonan-7-one
• 英文别名: (1S,5R,8S)-8-methyl-4-methylidene-2-azabicyclo[3.3.1]nonan-7-one
• CAS: 1439891-49-2
• 化学式: C₁₀H₁₅NO
• 分子量: 165.235
• InChiKey: JKAYTKCTHLVION-YIZRAAEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-1,1,1-Trichloro-4-(hex-5-yn-1-ylamino)-4-oxobutan-2-yl (5R,8R)-8-methyl-4-methylene-7-oxo-2-azabicyclo[3.3.1]nonane-2-sulfonate 在 10% Cd/Pb couple 、 ammonium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (1S,5R,8R)-8-Methyl-4-methylene-2-azabicyclo[3.3.1]nonan-7-one 、 (R)-5-(3-Aminoprop-1-en-2-yl)-2-methylcyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  通过 C-H 胺化同时进行的结构-活性研究和天然产物的武装化揭示了eupalmerin 醋酸盐的细胞靶点

  摘要：

  天然产品在发现有用的生物活性方面有着悠久的历史和持久的潜力。为了充分利用这一点，非常需要开发能够使这些复杂结构中的独特位点功能化的化学方法。在这里，我们描述了铑（II)-催化的 C-H 胺化反应由 Du Bois 开发，用于同时进行构效关系研究和天然产物在“未官能化”位置的武装（炔基化）。天然产物中的烯丙基和苄基 C-H 键进行胺化，而烯烃进行氮丙啶化，含叔胺的天然产物通过 C-H 胺化-氧化序列转化为脒或通过不寻常的 N-胺化转化为氨基磺酸肼两性离子。炔基化衍生物可用于转化为可用于作用机​​制研究的细胞探针。化学和位点选择性研究了一个多样化的天然产物库。对于其中之一——海洋衍生的抗癌二萜，

  DOI：

  10.1038/nchem.1653