N-[(1S)-1-(5-chloro-2-piperidin-4-ylphenyl)propyl]acetamide | 1042685-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-[(1S)-1-(5-chloro-2-piperidin-4-ylphenyl)propyl]acetamide
• CAS: 1042685-18-6
• 化学式: C₁₆H₂₃ClN₂O
• 分子量: 294.824
• InChiKey: JXGFCLXTMNPUNT-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4R)-1-tert-butyl4-(4-chloro-2-fluorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid monohydrochloride 、 N-[(1S)-1-(5-chloro-2-piperidin-4-ylphenyl)propyl]acetamide 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-[(1S)-1-[2-[1-[(3S,4R)-1-tert-butyl-4-(4-chloro-2-fluorophenyl)pyrrolidine-3-carbonyl]piperidin-4-yl]-5-chlorophenyl]propyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and SAR of potent and orally bioavailable tert-butylpyrrolidine archetype derived melanocortin subtype-4 receptor modulators

  摘要：

  Discovery of a series of tert-butyl pyrrolidine derived, potent and orally bioavailable melanocortin receptor subtype-4 (MC4R) selective modulators is disclosed. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.04.049

文献信息

• ACYLATED PIPERIDINE DERIVATIVES AS MELANOCORTIN-4 RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1383501B1

  公开（公告）日：2007-04-04
• Synthesis and SAR of potent and orally bioavailable tert-butylpyrrolidine archetype derived melanocortin subtype-4 receptor modulators
  作者：Liangqin Guo、Zhixiong Ye、Feroze Ujjainwalla、Heather L. Sings、Iyassu K. Sebhat、John Huber、David H. Weinberg、Rui Tang、Tanya MacNeil、Constantin Tamvakopoulos、Qianping Peng、Euan MacIntyre、Lex H.T. van der Ploeg、Mark T. Goulet、Matthew J. Wyvratt、Ravi P. Nargund

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.04.049

  日期：2008.6

  Discovery of a series of tert-butyl pyrrolidine derived, potent and orally bioavailable melanocortin receptor subtype-4 (MC4R) selective modulators is disclosed. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.