8-(trifluoromethyl)[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-amine | 1416439-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并吡啶类
• 英文名称: 8-(trifluoromethyl)[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-amine
• 英文别名: 8-(Trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-A]pyridin-2-amine；8-(trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-amine
• CAS: 1416439-95-6
• 化学式: C₇H₅F₃N₄
• 分子量: 202.139
• InChiKey: PKBQGDUCEDDCDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-三氟甲基吡啶 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 55.5h， 生成 8-(trifluoromethyl)[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-amine 、 8-(trifluoromethyl)[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  1-（吡啶-2-基）胍衍生物的氧化环化：[1,2,4]三唑[1,5 - a ]吡啶-2-胺的合成和[1,2,4]的意外合成三唑并[4,3 - a ]吡啶-3-胺

  摘要：

  已经研究了使用N-氯代琥珀酰亚胺和碳酸钾水溶液对1-（吡啶-2-基）胍衍生物的氧化环化作用。N-氯琥珀酰亚胺在甲醇中氯化1-（5-硝基吡啶-2-基）胍，然后加入碳酸钾水溶液进行环化，得到6-硝基-[1,2,4]三唑并[1,5-]一锅中有]吡啶-2-胺。在研究反应的范围和限制的过程中，发现某些检查过的1-（吡啶-2-基）胍衍生物不仅给出了所需的[1,2,4]三唑[1,5-]。a ]吡啶-2-胺，但也有意想不到的[1,2,4]三唑[4,3- a ]] pyridin-3-amine产品。作为这种氧化环化的合理反应机理，提出了重氮形成和氮形成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.12.015

文献信息

• GAMMA SECRETASE MODULATERS
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2531503A1

  公开（公告）日：2012-12-12
• Oxidative cyclization of 1-(pyridin-2-yl)guanidine derivatives: a synthesis of [1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-amines and an unexpected synthesis of [1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-amines
  作者：Kazuhisa Ishimoto、Toshiaki Nagata、Mika Murabayashi、Tomomi Ikemoto

  DOI：10.1016/j.tet.2014.12.015

  日期：2015.1

  has been investigated. Chlorination of 1-(5-nitropyridin-2-yl)guanidine by N-chlorosuccinimide in methanol followed by addition of aqueous potassium carbonate gave rise to cyclization and afforded 6-nitro-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-amine in one-pot. In the course of studying the scope and limitation of the reaction, it was found that some of the examined 1-(pyridin-2-yl)guanidine derivatives gave

  已经研究了使用N-氯代琥珀酰亚胺和碳酸钾水溶液对1-（吡啶-2-基）胍衍生物的氧化环化作用。N-氯琥珀酰亚胺在甲醇中氯化1-（5-硝基吡啶-2-基）胍，然后加入碳酸钾水溶液进行环化，得到6-硝基-[1,2,4]三唑并[1,5-]一锅中有]吡啶-2-胺。在研究反应的范围和限制的过程中，发现某些检查过的1-（吡啶-2-基）胍衍生物不仅给出了所需的[1,2,4]三唑[1,5-]。a ]吡啶-2-胺，但也有意想不到的[1,2,4]三唑[4,3- a ]] pyridin-3-amine产品。作为这种氧化环化的合理反应机理，提出了重氮形成和氮形成。