Tert-butyl 4-(5-chloro-3-methyl-2-oxo-1,3-benzoxazol-7-yl)piperazine-1-carboxylate | 889884-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: Tert-butyl 4-(5-chloro-3-methyl-2-oxo-1,3-benzoxazol-7-yl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 889884-65-5
• 化学式: C₁₇H₂₂ClN₃O₄
• 分子量: 367.832
• InChiKey: HYSNMYPJNZSCBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  62.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl 4-(5-chloro-3-methyl-2-oxo-1,3-benzoxazol-7-yl)piperazine-1-carboxylate 在 乙醇 、 乙酰氯 作用下， 反应 17.0h， 以97%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Phenylpiperazine derivatives with a combination of partial dopamine-D2 receptor agonism and serotonin reuptake inhibition

  摘要：

  这项发明涉及一组具有双重作用的新型苯基哌嗪衍生物：对5- 羟色胺再摄取抑制和对多巴胺-D2受体的部分激动作用。该发明还涉及使用本文所披露的化合物制备药物以产生益处。这些化合物具有一般式（1）：其中符号的含义如规范中所述。以及该式化合物及其互变异构体、立体异构体和N-氧化物的药理学可接受的盐、水合物和溶剂化合物。

  公开号：

  US20060122189A1
• 作为产物：
  描述：

  、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 14.25h， 以98%的产率得到Tert-butyl 4-(5-chloro-3-methyl-2-oxo-1,3-benzoxazol-7-yl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Phenylpiperazine derivatives with a combination of partial dopamine-D2 receptor agonism and serotonin reuptake inhibition

  摘要：

  这项发明涉及一组具有双重作用的新型苯基哌嗪衍生物：对5- 羟色胺再摄取抑制和对多巴胺-D2受体的部分激动作用。该发明还涉及使用本文所披露的化合物制备药物以产生益处。这些化合物具有一般式（1）：其中符号的含义如规范中所述。以及该式化合物及其互变异构体、立体异构体和N-氧化物的药理学可接受的盐、水合物和溶剂化合物。

  公开号：

  US20060122189A1

文献信息

• PHENYLPIPERAZINE DERIVATIVES WITH A COMBINATION OF PARTIAL DOPAMINE-D2 RECEPTOR AGONISM AND SEROTONIN REUPTAKE INHIBITION
  申请人：Feenstra Roelof

  公开号：US20070072870A2

  公开（公告）日：2007-03-29

  The invention relates to a group of novel phenylpiperazine derivatives with a dual mode of action: serotonin reuptake inhibition and partial agonism on dopamine-D 2 receptors. The invention also relates to the use of a compound disclosed herein for the manufacture of a medicament giving a beneficial effect. The compounds have the general formula (1): wherein the symbols have the meanings given in the specification. and tautomers, stereoisomers and N-oxides thereof, as well as pharmacologically acceptable salts, hydrates and solvates of said compounds of formula (1) and its tautomers, stereoisomers and N-oxides.

  本发明涉及一组新型苯基哌嗪衍生物，具有双重作用模式：抑制血清素再摄取和部分激动多巴胺D2受体。本发明还涉及使用本文所披露的化合物制造具有益效果的药物。该化合物具有通式（1）：其中符号在说明书中给出含义。以及式（1）及其互变异构体、立体异构体和N-氧化物的药理学上可接受的盐、水合物和溶剂化合物。
• PHENYPIPERAZINE DERIVATIVES WITH A COMBINATION OF PARTIAL DOPAMINE-D2 RECEPTOR AGONISM AND SEROTONIN REUPTAKE INHIBITION
  申请人：Feenstra W. Roelof

  公开号：US20070142397A2

  公开（公告）日：2007-06-21

  The invention relates to a group of novel phenylpiperazine derivatives with a dual mode of action: serotonin reuptake inhibition and partial agonism on dopamine-D 2 receptors. The invention also relates to the use of a compound disclosed herein for the manufacture of a medicament giving a beneficial effect. The compounds have the general formula (1): wherein the symbols have the meanings given in the specification.

  本发明涉及一组新型苯基哌嗪衍生物，具有双重作用模式：抑制5-羟色胺再摄取和部分激动多巴胺D2受体。本发明还涉及使用本文所披露的化合物制造具有有益效果的药物。这些化合物的通式为（1）：其中符号具有规范中所给出的含义。
• US8101619B2
  申请人：——

  公开号：US8101619B2

  公开（公告）日：2012-01-24
• [EN] PHENYLPIPERAZINE DERIVATIVES WITH A COMBINATION OF PARTIAL DOPAMINE-D2 RECEPTOR AGONISM AND SEROTONIN REUPTAKE INHIBITION<br/>[FR] DERIVES DE PHENYLPIPERAZINE PRESENTANT UN AGONISME PARTIEL DES RECEPTEURS D2 DE LA DOPAMINE COMBINE A UNE INHIBITION DU RECAPTAGE DE LA SEROTONINE
  申请人：SOLVAY PHARM BV

  公开号：WO2006061379A1

  公开（公告）日：2006-06-15

  [EN] The invention relates to a group of novel phenylpiperazine derivatives with a dual mode of action: serotonin reuptake inhibition and partial agonism on dopamine -D2 receptors. The invention also relates to the use of a compound disclosed herein for the manufacture of a medicament giving a beneficial effect. The compounds have the general formula (1) wherein the symbols have the meanings given in the specification.
  [FR] L'invention concerne un groupe de nouveaux dérivés de phénylpipérazine à double mode d'action: inhibition du recaptage de la sérotonine et agonisme partiel à l'égard des récepteurs D₂ de la dopamine. L'invention concerne aussi l'utilisation d'un composé décrit en vue de la fabrication d'un médicament produisant un effet bénéfique. Les composés sont représentés par la formule générale (1), dans laquelle les symboles ont les notations données dans la spécification.
• Phenylpiperazine derivatives with a combination of partial dopamine-D2 receptor agonism and serotonin reuptake inhibition
  申请人：Feenstra W. Roelof

  公开号：US20060122189A1

  公开（公告）日：2006-06-08

  The invention relates to a group of novel phenylpiperazine derivatives with a dual mode of action: serotonin reuptake inhibition and partial agonism on dopamine-D 2 receptors. The invention also relates to the use of a compound disclosed herein for the manufacture of a medicament giving a beneficial effect. The compounds have the general formula (1): wherein the symbols have the meanings given in the specification. and tautomers, stereoisomers and N-oxides thereof, as well as pharmacologically acceptable salts, hydrates and solvates of said compounds of formula (1) and its tautomers, stereoisomers and N-oxides.

  这项发明涉及一组具有双重作用的新型苯基哌嗪衍生物：对5- 羟色胺再摄取抑制和对多巴胺-D2受体的部分激动作用。该发明还涉及使用本文所披露的化合物制备药物以产生益处。这些化合物具有一般式（1）：其中符号的含义如规范中所述。以及该式化合物及其互变异构体、立体异构体和N-氧化物的药理学可接受的盐、水合物和溶剂化合物。