N-(2-Tetrahydropyranyloxy)-2-[4-benzoyl-7-(5-(3-aminophenyl)-2-thienyl)-1,1-dioxoperhydro-1,4-thiazepin-7-yl]acetamide | 355842-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-(2-Tetrahydropyranyloxy)-2-[4-benzoyl-7-(5-(3-aminophenyl)-2-thienyl)-1,1-dioxoperhydro-1,4-thiazepin-7-yl]acetamide
• 英文别名: N-(2-tetrahydropyranyloxy)-2-[7-(5-(3-aminophenyl)-2-thienyl)-4-benzoyl-1,1-dioxoperhydro-1,4-thiazepin-7-yl]acetamide；2-[7-[5-(3-aminophenyl)thiophen-2-yl]-4-benzoyl-1,1-dioxo-1,4-thiazepan-7-yl]-N-(oxan-2-yloxy)acetamide
• CAS: 355842-28-3
• 化学式: C₂₉H₃₃N₃O₆S₂
• 分子量: 583.73
• InChiKey: JHZPCAJFOCUQNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  165
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-Tetrahydropyranyloxy)-2-[4-benzoyl-7-(5-(3-aminophenyl)-2-thienyl)-1,1-dioxoperhydro-1,4-thiazepin-7-yl]acetamide 、 异氰酸乙酯 、 水 在 乙酸乙酯 、 水 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 chloroform methanol 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以to give N-(2-tetrahydropyranyloxy)-2-[4-benzoyl-7-(5-(3-(ethylaminocarbonylamino)phenyl)-2-thienyl)-1,1-dioxoperhydro-1,4-thiazepin-7-yl]acetamide (75 mg) as a white powder的产率得到N-(2-tetrahydropyranyloxy)-2-[4-benzoyl-7-(5-(3-(ethylaminocarbonylamino)phenyl)-2-thienyl)-1,1-dioxoperhydro-1,4-thiazepin-7-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Thiazepinyl hydroxamic acid derivatives as matrix metalloproteinase inhibitors

  摘要：

  化合物式(I)中，R1是卤素，低烷氧基，可选取代芳基，可选取代芳氧基，可选取代杂环基或可选取代低炔基，R2为酰胺化的羧基，R3为氢或酰基，Ar为芳基或杂环基，X为硫代、亚砜基或磺酰基，Y和Z均为低碳基，m和n均为0至2的整数，以及其盐，用作基质金属蛋白酶（MMP）或肿瘤坏死因子α（TNFα）的生产抑制剂。

  公开号：

  US20030134849A1

文献信息

• US6967197B2
  申请人：——

  公开号：US6967197B2

  公开（公告）日：2005-11-22