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Hydrogen carbonate;piperazin-1-ium | 14396-18-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
Hydrogen carbonate;piperazin-1-ium
英文别名
hydrogen carbonate;piperazin-1-ium
Hydrogen carbonate;piperazin-1-ium化学式
CAS
14396-18-0
化学式
CH2O3*C4H10N2
mdl
——
分子量
148.162
InChiKey
KYOIKBBVCRTMEG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.6
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    81.6
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    哌嗪二氧化碳 作用下, 20.0 ℃ 、120.0 kPa 条件下, 生成 1-哌嗪羧酸Hydrogen carbonate;piperazin-1-ium
    参考文献:
    名称:
    Highly Efficient and Selective Formation of Hydrogencarbonate in CO2 Absorption Process Using Piperidine and Piperazine Derivatives
    摘要:
    这项研究根据 13C NMR 证明,在使用哌啶和哌嗪衍生物吸收二氧化碳的过程中,碳酸氢根离子选择性地形成于氨基甲酸酯离子。在 2 位具有甲基或羟甲基取代基的哌啶(PiP-Me 和 PiP-MeOH)和 2,5-二甲基哌嗪(DM-PiZ)与 CO2 反应生成的主要加合物是碳酸氢根离子。这些水胺(PiP-Me 和 DM-PiZ)吸收二氧化碳的速度比 MEA(2-氨基乙醇)快。
    DOI:
    10.1246/cl.2012.142
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文献信息

  • Highly Efficient and Selective Formation of Hydrogencarbonate in CO<sub>2</sub> Absorption Process Using Piperidine and Piperazine Derivatives
    作者:Man Sub Shin、Yoon Kook Park、Sung Chan Nam、Kwang-Jin Hwang
    DOI:10.1246/cl.2012.142
    日期:2012.2.5
    This investigation demonstrated that bicarbonate ions were selectively formed over carbamate in a CO2 absorption process using piperidine and piperazine derivatives based on 13C NMR. Piperidines with methyl or hydroxymethyl substituent at 2 position (PiP-Me and PiP-MeOH) and 2,5-dimethylpiperazine (DM-PiZ) generated the bicarbonate ions as main adducts in reaction with CO2. The absorptions of CO2 by those aqueous amines (PiP-Me and DM-PiZ) were faster than those of MEA (2-aminoethanol).
    这项研究根据 13C NMR 证明,在使用哌啶和哌嗪衍生物吸收二氧化碳的过程中,碳酸氢根离子选择性地形成于氨基甲酸酯离子。在 2 位具有甲基或羟甲基取代基的哌啶(PiP-Me 和 PiP-MeOH)和 2,5-二甲基哌嗪(DM-PiZ)与 CO2 反应生成的主要加合物是碳酸氢根离子。这些水胺(PiP-Me 和 DM-PiZ)吸收二氧化碳的速度比 MEA(2-氨基乙醇)快。
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