1-{1-[(1-acetylpiperidin-4-yl)carbonyl]piperidin-4-yl}piperazine | 1045325-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-{1-[(1-acetylpiperidin-4-yl)carbonyl]piperidin-4-yl}piperazine
• 英文别名: 1-[4-[[4-(1-Piperazinyl)-1-piperidinyl]carbonyl]-1-piperidinyl]ethanone；1-[4-(4-piperazin-1-ylpiperidine-1-carbonyl)piperidin-1-yl]ethanone
• CAS: 1045325-68-5
• 化学式: C₁₇H₃₀N₄O₂
• 分子量: 322.451
• InChiKey: PBBAVBSFOLINEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  55.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-6-phenylisonicotinoyl chloride 、 1-{1-[(1-acetylpiperidin-4-yl)carbonyl]piperidin-4-yl}piperazine 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以48%的产率得到1-{1-[(1-acetylpiperidin-4-yl)carbonyl]piperidin-4-yl}-4-(2-chloro-6-phenylisonicotinoyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  设计和合成作为有效的乙酰辅酶A羧化酶抑制剂的二取代（4-哌啶基）-哌嗪衍生物

  摘要：

  乙酰辅酶A羧化酶（ACC）是从头脂质合成中的限速酶，在调节能量代谢中起重要作用。在转基因小鼠和临床前动物模型中，ACC的抑制作用已显示出有望用于治疗肥胖症和2型糖尿病的治疗潜力。我们在本文中描述了作为ACC抑制剂的一系列新的双取代的（4-哌啶基）-哌嗪衍生物的基于结构的设计和合成。我们基于结构的方法导致发现了吲哚衍生物13i和13j，它们具有有效的体外ACC抑制活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.04.134

文献信息

• Design and synthesis of disubstituted (4-piperidinyl)-piperazine derivatives as potent acetyl-CoA carboxylase inhibitors
  作者：Tomomichi Chonan、Hiroaki Tanaka、Daisuke Yamamoto、Miyoko Yashiro、Takahiro Oi、Daisuke Wakasugi、Ayumi Ohoka-Sugita、Fusayo Io、Hiroko Koretsune、Akira Hiratate

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.04.134

  日期：2010.7

  obesity and type 2 diabetes mellitus in transgenic mice and preclinical animal models. We describe herein the structure-based design and synthesis of a novel series of disubstituted (4-piperidinyl)-piperazine derivatives as ACC inhibitors. Our structure-based approach led to the discovery of the indole derivatives 13i and 13j, which exhibited potent in vitro ACC inhibitory activity.

  乙酰辅酶A羧化酶（ACC）是从头脂质合成中的限速酶，在调节能量代谢中起重要作用。在转基因小鼠和临床前动物模型中，ACC的抑制作用已显示出有望用于治疗肥胖症和2型糖尿病的治疗潜力。我们在本文中描述了作为ACC抑制剂的一系列新的双取代的（4-哌啶基）-哌嗪衍生物的基于结构的设计和合成。我们基于结构的方法导致发现了吲哚衍生物13i和13j，它们具有有效的体外ACC抑制活性。