(1R*,5R*,6S*)-5-(2,3-Dimethoxyphenyl)-2-methyl-6-(3-hydroxypropyl)-7-oxa-2-azabicyclo<3.2.1>octane Hydrochloride | 87766-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (1R*,5R*,6S*)-5-(2,3-Dimethoxyphenyl)-2-methyl-6-(3-hydroxypropyl)-7-oxa-2-azabicyclo<3.2.1>octane Hydrochloride
• 英文别名: 3-[(5S,6R)-5-(2,3-dimethoxyphenyl)-2-methyl-7-oxa-2-azabicyclo[3.2.1]octan-6-yl]propan-1-ol;hydrochloride
• CAS: 87766-70-9
• 化学式: C₁₈H₂₇NO₄*ClH
• 分子量: 357.878
• InChiKey: YNJLTWPKXHVAOC-WZYWHPLVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.59
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R*,5R*,6S*)-5-(2,3-Dimethoxyphenyl)-2-methyl-6-(3-hydroxypropyl)-7-oxa-2-azabicyclo<3.2.1>octane Hydrochloride 在 溴 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以78%的产率得到(1R*,5R*,6S*)-6-(3-Bromopropyl)-5-(2,3-dimethoxyphenyl)-2-methyl-7-oxa-2-azabicyclo<3.2.1>octane Hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Convenient synthesis of 3-methyl-2,3,4,4a.alpha.,5,6,7,7a.alpha.-octahydro-1H-benzofuro[3,2-e]isoquinoline

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00190a019
• 作为产物：
  描述：

  1-<4-(2,3-Dimethoxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-methyl-pyrid-4-yl>-4-hydroxy-1-butanone 生成 (1R*,5R*,6S*)-5-(2,3-Dimethoxyphenyl)-2-methyl-6-(3-hydroxypropyl)-7-oxa-2-azabicyclo<3.2.1>octane Hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  SHENVI, ASHOKKUMAR B.

  摘要：

  DOI：