dimer radical cation of thiirane | 110372-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二噻烷
• 英文名称: dimer radical cation of thiirane
• 英文别名: thiirane dimer radical cation
• CAS: 110372-91-3
• 化学式: C₄H₈S₂
• 分子量: 120.24
• InChiKey: LRVQDGAIFNJMAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.82
• 重原子数：
  6.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环硫乙烷 以 一氟三氯甲烷 为溶剂， 生成 monomer radical cation of thiirane 、 dimer radical cation of thiirane
  参考文献：
  名称：

  氟利昂基质中硫杂环丁烷和硫杂环丙烷自由基阳离子的 ESR 研究。从 .sigma.* 硫杂丙环二聚体自由基阳离子 [C2H4S-SC2H4.bul.+] 挤出乙烯分子的证据

  摘要：

  ESR 光谱已被用于研究由三元和四元含硫环化合物硫杂环丙烷和硫杂环丁烷产生的自由基阳离子的结构和反应，自由基阳离子是通过 ..γ.. 辐射稀溶液产生的在 77 K 的氟利昂基质中的母体化合物。 使用 CFCl/sub 3/ 作为基质，单体自由基阳离子已被鉴定并表征为具有 /sup 2/B/sub 1/ 闭环结构和不成对电子定位在硫原子上。与硫杂环丁烷阳离子 (31.1 G) 中四个等效的 ..β..-氢的超精细偶联是正常的，但硫杂环丁烷阳离子 (16.1 G) 的相应值低了近 2 倍，表明与三元环中的亚甲基大大减少。在流动性更强的 CFCl/sub 2/CF/sub 2/Cl 和 CF/sub 3/CCl/sub 3/ 基质中，硫杂环丙烷和硫杂环丁烷的二聚自由基阳离子是通过单体自由基阳离子与中性分子在低温 (< 100 K)。ESR 研究表明，这些二聚体种类是中心对称的，分子之间的结合是由

  DOI：

  10.1021/ja00256a036

文献信息

• A novel mechanism for reactions of thiirane with the thiirane radical cation. An experimental and ab initio study
  作者：Scott Ekern、Andreas Illies、Michael L. McKee、Michael Peschke

  DOI：10.1021/ja00079a034

  日期：1993.12

  An experimental and computational study of the ion-molecule reactions initiated by the reaction of SC 2 H 4 .+ with SC 2 H 4 has been carried out. The dimer ion is observed in a hybrid drift tube/ion source under chemical ionization conditions at low temperatures and high pressures. However, the ion intensity is much lower than expected for a product containing a stable two-center three-electron (2c-3e)

  对由 SC 2 H 4 .+ 与 SC 2 H 4 反应引发的离子-分子反应进行了实验和计算研究。在低温和高压的化学电离条件下，在混合漂移管/离子源中观察到二聚体离子。然而，对于含有稳定的双中心三电子 (2c-3e) S. 的产物，离子强度远低于预期。.S 债券。高于室温，m/z 92 S 2 C 2 H 4 .+ 、m/z 124 S 3 C 2 H 4 .+ 、m/z 156 S 4 C 2 H 4 .+ 和 m/z 的离子强度184 S 4 C 4 H 8 .+