4-(4-methylpiperazine-1-yl)-2-[(1-naphthalenesulfonyl)methyl]aniline | 1199795-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-(4-methylpiperazine-1-yl)-2-[(1-naphthalenesulfonyl)methyl]aniline
• 英文别名: 4-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-((naphthalen-1-ylsulfonyl)methyl)aniline；4-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-(naphthalen-1-ylsulfonylmethyl)aniline
• CAS: 1199795-13-5
• 化学式: C₂₂H₂₅N₃O₂S
• 分子量: 395.525
• InChiKey: NIHBRLSCGISDHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  75
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-methylpiperazine-1-yl)-2-[(1-naphthalenesulfonyl)methyl]aniline 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.67h， 以91%的产率得到5-(4-methylpiperazin-1-yl)-3-(1-naphthalenesulfonyl)-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  5-Piperazinyl-3-磺酰吲唑为有效的和选择性的5-羟色胺-6拮抗剂

  摘要：

  作为开发中枢神经系统疾病病原体的努力的一部分，我们一直专注于5-HT 6受体，以鉴定有效的和选择性的配体，以增强认知能力。在本文中，我们报告鉴定出一系列新型的5-哌嗪基-3-磺酰基吲唑作为有效的和选择性的5-HT 6拮抗剂。包括3-（萘-1-基磺酰基）-5-（哌嗪-1-基）-1 H-吲唑（WAY-255315或SAM-315）在内的某些化合物的合成，SAR，药代动力学和药理活性被描述。

  DOI：

  10.1021/jm1007825
• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-4-{4-nitro-3-[(1-naphthalenesulfonyl)methyl]phenyl}piperazine 在 盐酸 、 tin 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 22.0h， 以97%的产率得到4-(4-methylpiperazine-1-yl)-2-[(1-naphthalenesulfonyl)methyl]aniline
  参考文献：
  名称：

  5-Piperazinyl-3-磺酰吲唑为有效的和选择性的5-羟色胺-6拮抗剂

  摘要：

  作为开发中枢神经系统疾病病原体的努力的一部分，我们一直专注于5-HT 6受体，以鉴定有效的和选择性的配体，以增强认知能力。在本文中，我们报告鉴定出一系列新型的5-哌嗪基-3-磺酰基吲唑作为有效的和选择性的5-HT 6拮抗剂。包括3-（萘-1-基磺酰基）-5-（哌嗪-1-基）-1 H-吲唑（WAY-255315或SAM-315）在内的某些化合物的合成，SAR，药代动力学和药理活性被描述。

  DOI：

  10.1021/jm1007825

文献信息

• 1-SUBSTITUTED-3-(NAPHTHALEN-1-YLSULFONYL)-5-(PIPERAZIN-1-YL)-1H-INDAZOLE COMPOUNDS AS 5-HYDROXYTRYPTAMINE-6 LIGANDS
  申请人：Liu Kevin Guangcheng

  公开号：US20090318470A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The disclosure is directed to compounds of Formula I: processes for their preparation, treatment of central nervous system (CNS) disorders and methods for the modulation of 5HT 6 activity.

  该披露涉及到Formula I的化合物：它们的制备过程，治疗中枢神经系统（CNS）疾病以及调节5HT6活性的方法。
• [EN] 1-SUBSTITUTED-3-(NAPHTHALEN-1-YLSULFONYL)-5-(PIPERAZIN-1-YL)-1H-INDAZOLE COMPOUNDS AS 5-HYDROXYTRYPTAMINE-6 LIGANDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE 1-3-(NAPHTHALÉN-1-YLSULFONYL)-5-(PIPÉRAZIN-1-YL)-1H-INDAZOLE SUBSTITUÉ EN TANT QUE LIGANDS DE 5-HYDROXYTRYPTAMINE-6
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2009155399A1

  公开（公告）日：2009-12-23

  The disclosure is directed to compounds of Formula I, processes for their preparation, treatment of central nervous system (CNS) disorders and methods for the modulation of 5HT6 activity.
• 5-Piperazinyl-3-sulfonylindazoles as Potent and Selective 5-Hydroxytryptamine-6 Antagonists
  作者：Kevin G. Liu、Albert J. Robichaud、Ronald C. Bernotas、Yinfa Yan、Jennifer R. Lo、Mei-Yi Zhang、Zoe A. Hughes、Christine Huselton、Guo Ming Zhang、Jean Y. Zhang、Dianne M. Kowal、Deborah L. Smith、Lee E. Schechter、Thomas A. Comery

  DOI：10.1021/jm1007825

  日期：2010.11.11

  Herein we report the identification of a novel series of 5-piperazinyl-3-sulfonylindazoles as potent and selective 5-HT6 antagonists. The synthesis, SAR, and pharmacokinetic and pharmacological activities of some of the compounds including 3-(naphthalen-1-ylsulfonyl)-5-(piperazin-1-yl)-1H-indazole (WAY-255315 or SAM-315) will be described.

  作为开发中枢神经系统疾病病原体的努力的一部分，我们一直专注于5-HT 6受体，以鉴定有效的和选择性的配体，以增强认知能力。在本文中，我们报告鉴定出一系列新型的5-哌嗪基-3-磺酰基吲唑作为有效的和选择性的5-HT 6拮抗剂。包括3-（萘-1-基磺酰基）-5-（哌嗪-1-基）-1 H-吲唑（WAY-255315或SAM-315）在内的某些化合物的合成，SAR，药代动力学和药理活性被描述。