1-(2-methanesulfonylethyl)piperidin-4-amine | 920111-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(2-methanesulfonylethyl)piperidin-4-amine
• 英文别名: 1-(2-(Methylsulfonyl)ethyl)piperidin-4-amine；1-(2-methylsulfonylethyl)piperidin-4-amine
• CAS: 920111-82-6
• 化学式: C₈H₁₈N₂O₂S
• mdl: MFCD12806030
• 分子量: 206.309
• InChiKey: QALGAOIRWPAJNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-methanesulfonylethyl)piperidin-4-amine 、 Sodium;2-[4-[6-(2-methylphenyl)pyrazin-2-yl]piperazin-1-yl]acetate 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 96.0h， 以38 mg的产率得到2-[4-[6-(2-methylphenyl)pyrazin-2-yl]piperazin-1-yl]-N-[1-(2-methylsulfonylethyl)piperidin-4-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL NITROGEN-CONTAINING AROMATIC HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP3381904B1
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁氧羰基氨基哌啶 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-(2-methanesulfonylethyl)piperidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2024086809A1

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Kinase inhibitor compounds
  申请人：Liang Congxin

  公开号：US20090076005A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  The invention relates to compounds, compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compound compositions. The compounds, compositions, and methods described herein can be used for the therapeutic modulation of kinase-mediated processes, and treatment of disease and disease symptoms, particularly those mediated by certain kinase enzymes.

  这项发明涉及化合物、包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和化合物组合物的方法。本文描述的化合物、组合物和方法可用于治疗激酶介导的过程，并治疗疾病和疾病症状，特别是那些由特定激酶酶介导的症状。
• KINASE INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Liang Congxin

  公开号：US20120115866A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  The invention relates to compounds, compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compound compositions. The compounds, compositions, and methods described herein can be used for the therapeutic modulation of kinase-mediated processes, and treatment of disease and disease symptoms, particularly those mediated by certain kinase enzymes.

  本发明涉及化合物、含有这些化合物的组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。本文所描述的化合物、组合物和方法可用于治疗激酶介导的过程，以及治疗疾病和疾病症状，特别是那些由某些激酶酶介导的疾病和疾病症状的治疗。
• CHIRAL CIS-IMIDAZOLINES
  申请人：Bartkovitz David Joseph

  公开号：US20090111789A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  There are provided compounds of the formula or the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, Y, Z, V 1 , V 2 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are herein described. These compounds are useful as anticancer agents.

  提供以下公式或其药学上可接受的盐的化合物，其中X、Y、Z、V1、V2、R1、R2、R3、R4和R5在此描述。这些化合物可用作抗癌剂。
• Nitrogen-containing aromatic heterocyclic compound
  申请人：MITSUBISHI TANABE PHARMA CORPORATION

  公开号：US10717731B2

  公开（公告）日：2020-07-21

  A compound represented by general formula [I] wherein X represents N or the like, Y represents CH or the like; RA represents a cycloalkyl group which may be substituted or the like, R1 represents an alkyl group or the like, R2 represents an alkyl group which may be substituted or the like, R3 represents a hydrogen atom or an alkyl group, or a pharmaceutically acceptable salt thereof has an inhibitory activity on aldosterone synthetase, and is useful as a prophylactic and/or therapeutic agent for various diseases or symptoms associated with aldosterone.

  通式[I]所代表的化合物，其中 X 代表 N 或类似物，Y 代表 CH 或类似物；RA 代表环烷基，可被取代或类似物，R1 代表烷基或类似物，R2 代表烷基，可被取代或类似物，R3 代表氢原子或烷基，或其药学上可接受的盐，对醛固酮合成酶具有抑制活性，可用作与醛固酮相关的各种疾病或症状的预防和/或治疗剂。
• NOUVEAUX DERIVES DE 2,4-DIANILINOPYRIMIDINES, LEUR PREPARATION, A TITRE DE MEDICAMENTS, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET NOTAMMENT COMME INHIBITEURS DE IKK
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP1904479A2

  公开（公告）日：2008-04-02