1-[[(2S,5R)-5-benzyl-1-(4-methylphenyl)sulfonylpyrrolidin-2-yl]methoxy]-2,2,6,6-tetramethylpiperidine | 1324004-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-[[(2S,5R)-5-benzyl-1-(4-methylphenyl)sulfonylpyrrolidin-2-yl]methoxy]-2,2,6,6-tetramethylpiperidine
• CAS: 1324004-01-4
• 化学式: C₂₈H₄₀N₂O₃S
• 分子量: 484.703
• InChiKey: WZLAEDJRACTIFF-RPBOFIJWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-N-(para-toluenesulfonyl)-(1-benzyl-4-pentenyl)amine 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 在 copper(II) 2-ethylhexanoate 、 氧气 、 potassium carbonate 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 130.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以80%的产率得到1-[[(2S,5R)-5-benzyl-1-(4-methylphenyl)sulfonylpyrrolidin-2-yl]methoxy]-2,2,6,6-tetramethylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  立体选择性铜催化分子内烯烃氨基氧化：底物和配体结构对选择性的影响

  摘要：

  报道了一种非对映选择性铜催化分子内烯烃氨基氧化的新方案，该方案从相应的 γ-烯基磺酰胺和 N-烯丙基脲中提供亚甲氧基官能化的二取代吡咯烷和五元环脲。此外，对映选择性去对称化反应也取得了一些成功。我们发现对映选择性和非对映选择性的水平可以通过选择铜 (II) 配体和底物 N 取代基来调节。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100444